Allelikus és a nem-allél gén

genetika értéke

A felfedezés genetikai alapjainak tudomány szerzett kiterjedt új kutatási alapanyagként evolúció - a genetikai kód. Hogy megállapított információt az összes korábbi és a közelgő változások a fejlődés a szervezet.

öröklődés és a variáció arány lehetővé teszi, hogy mentse csak a legjobb minőségű, hanem nem szereznek újakat, szerkezetének javítása, és hozzájárul a győzelem a természetes szelekció.

Alapfogalmak genetika

A modern genetikai alapja kromoszómális öröklési elfogadott elmélet, hogy a fő szubsztrát egy morfológiai kromoszóma - a szerkezet a kondenzált DNS komplex (kromatin), amelyből a szintézis során a fehérjék, és információt olvashatunk.

Genetics alapján több koncepció: a gén (DNS kódoló szegmens egy adott funkció egység), genotípus és a fenotípus (génkészlet és jellemvonások egy organizmus), ivarsejtek (csírasejtek egy egységes kromoszómák), és zigóta (ek diploid sejtek).

Gének, viszont sorolják a domináns (A) és recesszív (a) attól függően, hogy az előfordulási gyakorisága az egyik jellemzője, mint a másik allél (A és a) és a nem-allél gén (A és B). Allél található ugyanazon kromoszóma régiók és kódolás egy jel. Nemallelikus gének teljesen ellentétben közülük különböző helyeken található, és kódolni különböző funkciókat. Ennek ellenére, a nemallelikus gének képesek kölcsönhatásba lépnek egymással, aminek következtében a fejlesztés a teljesen új funkciókat. Szerint a minőségi összetételét allélok organizmusok osztható homo- vagy heterozigóta az első esetben azonos gének (AA, aa), a másik - különböző (Aa).

Mechanizmus és gén kölcsönhatások áramköri

Forms gén kölcsönhatás között egy amerikai genetikus T.H.Morgan vizsgálták. Az eredményeket a kutatás, ő azt a kromoszóma elmélete öröklődés. Szerint neki foglalt gének kromoszómán együtt öröklődnek. Ilyen gének nevezzük kapcsolódnak, és így egy úgynevezett kapcsoltsági csoportokat. Az viszont, ezeken a csoportokon belül is előfordul génrekombinációval crossover - kromoszómák cserélnek különböző részeket össze. Ebben a teljesen logikus és bizonyított az a tény, hogy a gének vannak elrendezve közvetlenül egymás mögött, elválasztási a folyamat crossing-over nincsenek kitéve, és együtt öröklődnek.

Ha van egy bizonyos távolság a gének között, a valószínűsége a szétválasztás létezik - ezt a jelenséget nevezik „hiányos tapadás gének.” Szólva részletesebben, a kölcsönhatás allél gének előfordul három egyszerű rendszerek: teljes dominancia , így a tiszta domináns tulajdonság, teljes dominancia, így köztes kodominirovanie funkció és az öröklési mindkét vonások. Nemallelikus géneket örökölte sokkal nehezebb: a rendszerek a kiegészítő, polimerek vagy epistasis. Itt lesz örökölte jellemzők, de különböző mértékben.