Gén interakciók

Gén - olyan szerkezeti egység örökölhető információkat. Ez jelenti a meghatározott részét egy DNS-molekula (néha RNS). gén kölcsönhatás biztosítja átadása elemi jeleit szülői szervezetek utódok.

Minden gén határozza meg egy adott funkció, amely független a többitől. Képesek kölcsönhatásba lépnek. Ez annak köszönhető, hogy az a tény, hogy van kapcsolva öröklési gének. Amikor a kombinált a genotípus járnak, mint a rendszer. Az alapvető összefüggések között vannak domináns és recesszív.

Emberi genotípus - több ezer jelek (a rendszer), amely elfér csak 46 kromoszómát. Mindegyik tartalmaz egy nagy számú gén (legalább 30 ezer fő).

A fejlesztés egy adott funkció lehet befolyása miatt egynél több gén, és számos, amelyek egymással mentes módon. Az ilyen kölcsönhatás nevezett gének polimer (igen összetett). E szerint az is van, az örökség a bőrszín, haj, és több száz egyéb funkciókat.

Ennek következtében a gének száma támogatás biztosítása és fejlesztése végleges szervezetek, amely a különböző típusú specializált differenciálódott sejtek. A férfi azonosított mintegy 200 típusú sejtek, amelyeknek további egységeket számos speciális funkcionális és morfológiai típusú sejtek.

Vegyület gének egy kromoszómán határozza meg a kifejezés tengelykapcsoló gének. Minden tartozó azonos csoportba kapcsolt gének együtt öröklődnek képződése során ivarsejtek.

A számos különböző géncsoportok egyenlőtlen tengelykapcsoló. Két-hibrid kölcsönhatás jellemzi, hogy a tengelykapcsoló nem tartozik a mendeli törvények. Azonban a teljes fogást meglehetősen ritka. Általános szabály, hogy az utódok mutatja mind a négy fenotípust.

Hozzárendelése allél és nem allél gén kölcsönhatások. Allélek - ezek formái ugyanannak a génnek.

Az allél - kölcsönhatás tartozó ugyanazt a pár allélikus gének. Megnyilvánulás jellemző határozza meg nem csak a dominanciája kapcsolat, hanem a gének száma a genotípus.

Az allélek képesek létrehozni ilyen csatlakozásokat, például a teljes dominancia (amikor a fenotípus a heterozigóta a termék csak egyetlen gén), és inkomplett (a fenotípus a heterozigóta eltér a fenotípusa homozigóta domináns tulajdonság és recesszív, figyelembe szekunder (intermedier), hogy valamilyen értéket Kodominirovanie -. A reagáltatjuk allélikus gének, amikor heterozigóták fenotípusa mindkét terméket.

Nem allélikus - együttes hatása két (vagy több) nem allél gének. Ez lehet kifejezni formájában episztatikus komplementer, vagy módosító polimer kölcsönhatás.

Kölcsönhatás nem allélikus gének meghosszabbíthatja eltérő, így megkülönböztetni többféle.

Kiegészítő - kölcsönhatás függetlenül mendeli gének egyetlen genotípus és okozva megjelenítését egyetlen jellemző.

Polimer - egy additív hatását számos nem-allél gén a kialakulását egy adott tulajdonság, ami miatt a folyamatosan változtatható tartomány számszerűsíthető. Polimer kumulatív és noncumulative. Az első esetben, a jelei a meghatározott számú domináns allélokat polimer lévő gének a genotípus. A második esetben, a mértéke az jellemző esetben csak a jelenléte a domináns allél és független a számuk.

Episztázis - elnyomása egy gén domináns allélja másik nem allélikus először. Vagy elnyomása aktusok domináns és recesszív allélek gipostatichnom gén recesszív allél episztatikus jelen a homozigóta állapotban.

A komplementer - funkció alakul ki a közös hatása 2-domináns géneket, amelyek jellemzőek az egyes nem okoznak.

Módosítása - A változás fő nemallelikus gén velük kapcsolatban módosító. Egy gén működhet főként fejlődésének féken jellemvonás és egy módosítót fejlesztésével kapcsolatos más funkciókat.

A kölcsönhatás a gének mindig megfigyelhető, amikor több gén befolyásolja a kialakulását egy bizonyos állapotban egy szervezet jellemző.