Mit jelent a vastagsága tarkóredoy

Nyakszirti növelheti, ami gyakran jár együtt:

1. Kromoszóma-rendellenességek.
2. Genetikai szindrómák és fejlődési.
3. gyermek halálát.

Bár gyakran vannak olyan helyzetek, amikor egy ilyen anomália vezet a születési egészséges gyermekek.

Definiáljuk, hogy tarkóredoy (norma - 3,0). Név folyadék felhalmozódását, amely hátoldalán található a baba nyakára. Mérések a mutató végezzük, kezdve a 11. és a 14. befejező hét. Persze, egy bizonyos mennyiségű folyadékot diagnosztizálnak szinte minden gyerek, de az eltérés a norma tekinthető jele egy veleszületett patológia fejlődését. Lehetséges, hogy a baba fog születni a Down-szindróma. Megjegyzendő, hogy az USA nem ad száz százalékos választ arra a kérdésre, hogy a gyermek fog születni beteg. De a beszerzett E vizsgálat eredményeit, meg lehet érteni, hogy a további elemzéseket végzünk ezen a területen, vagy sem.

Tarkótáji szabványok változik terhességi kor, növelhető a méret a gyümölcs. Így a 11 hét kell lennie 1-2 mm, és 14-2,8. Természetesen, ha a mutató a normál fentebb említettük, ezt jelzi a probléma kialakulását. De hogy konkrét következtetéseket csinálni még korai, mert szükség van a részletes vizsgálat és a terhes nők ilyen mutatóknak van veszélyben.

Jellemzően, a vastagsága nyakszirti következtében nő a befolyása több heterogén tényezők. Mert az egyetlen ok nem nevezhető. A lehetséges hívást az alábbiak szerint:

1. Fejlődési rendellenességei a szív.
2. Stagnálás a vér a vénákban a fej vagy a nyak.
3. Patológiai nyirokelvezetés.
4. Vérszegénység magzatot.
5. Különböző méhen belüli fertőzés.

Természetesen minden nő tud szülni, hogy a beteg gyerek. És az idősebb megkapja, annál nagyobb a kockázat. De még ha a vastagsága tarkóredoy magasabb volt, mint a pozíció index, ez nem garancia arra, hogy a baba fog születni a betegséggel. A legtöbb esetben a gyermek született egészséges.

Az a tény, hogy ez a szám kell meghatározni pontosan abban az időszakban 11-14 hetes terhesség. Több oka is van:

1. Korábban ezt nem lehet megtenni, mert a méret az embrió legfeljebb 10 hétig kevesebb, mint 3 cm, mert nincs módja annak, hogy elemezze a szerkezet a szerv, még hasznosítani a modern berendezések.
2. 10 hét után, tudja azonosítani azokat a hibákat, ami oda vezethet, hogy súlyos rokkantsághoz vagy halálhoz.
3. 11 és 13 közötti hétig lehet azonosítani kromoszóma-rendellenességek - megnövekedett nyakszirti és teljes hiánya vizualizációs a nazális csont.

Az adatok anomáliák jellemző nyakszirti vastagsága meghaladja a 2, 5 cm.

Ez a hely a vizsgálat 14 hét után nem tettük, mert meg kell tenni szempontból át kell adni a szükséges vizsgálatokat és azonosítása és felszámolása lehetséges megbetegedések.

Amikor az orvosok megpróbálják kiszámítani a lehetőségét, hogy a gyermek egy veleszületett rendellenesség, akkor figyelembe kell venni nem csak az amerikai adatokat, hanem a kor a terhes nő és az egészség. Pontosabb eredményeket lehet elérni csak további vérvizsgálatok és tanulmányok tarkóredoy.

Ha a nő volt veszélyben vizsgálat után, nem csak esnek kétségbe. Még jelenlétében magas szintű veszély szülni egy egészséges baba. Mert meg kell fékezni az érzést, mert negatív hatással a fejlesztés a magzat és zavart okozhat. És ezt nem lehet engedélyezni, mert a gyerek most szükség csak a pozitív érzelmek és a lélek.