Telítetlen szénhidrogének: alkének, a kémiai tulajdonságok és alkalmazási

Alkének - a telítetlen szénhidrogének, amelynek molekulái két szénatom közötti, egy kettős kötést. Ezek gyakran nevezik szénhidrogének etilén-sorozat, mert ez egy egyszerű reprezentatív etilén NC2 = CH2. Néha ezek szénhidrogéneket említett olefinek gáz-halmazállapotú alkének reagáló brómmal vagy klórral alkotnak olajszerű vegyületek, amelyek nem oldódnak vízben. A „alkének” IUPAC nómenklatúrát szóból származik „alkánok”, ahol -an utótag helyébe a utótagot -ént, amely jelzi a jelenlétét a molekulában az anyag a kettős kötés.

Telítetlen szénhidrogének - alkének: szerkezete

Minden alkének tekinthető származékai etilén vagy etén - C2H4.

Az etilén-molekula két szénatomot és négy hidrogénatomot, a telítetlen szénatomok. Mind a telítetlen szénatom hibridizál es egy és két pi-pályák, és egy pi orbitális továbbra is „tiszta formában”, amely biztosítja a maximális távolságot a hibridizált elektronikus pályák. azok tengelyei 120 °. Ez megteremti az optimális feltételeket az átfedés elektron pályák. Három ilyen pályák a szénatommal együtt három szigma-kötés (két C-H, C-C a). Következésképpen, az etilén molekula öt szigma-kötés, amelyek lokalizált ugyanabban a síkban, amelyek között ezek szöget 120 °. P-elektronok, hogy továbbra is a „tiszta” egy másik kötést két szénatom között. Leírunk elektronikus szerkezete etilén tipikus molekulákkal alkének. Telítetlen szénhidrogéneket kell tekinteni származékai etilén.

Az alkén jellemzi 2 típusú izomériát - geometriai és szerkezeti.

Szerkezeti izomerek alkének kezdődik butén C4H8. Megkülönböztetése és variánsai - lánc izoméria (vagy szénváz) és izomerjei elhelyezése a kettős kötés egy ilyen áramkört.

Geometriai izoméria miatt egyenetlen elhelyezése hidrogén szubsztituensek a molekulában az etilén síkjához képest a kettős kötés. Telítetlen szénhidrogének, cisz- és transz-izomerek.

Alkének szabad állapotban igen ritka a természetben. Ezek alkalmazásával szintetizáltuk ipari és laboratóriumi eljárások.

Kémiai tulajdonságait szénhidrogének: alkének

Ezek miatt a kettős kötés két szénatom között a molekulában egy alkén.

A hidrogénezési reakciót

Alkének könnyen reagálnak a hidrogén kapcsolódási. Ez fordul elő katalizátorok jelenlétében vagy melegítéssel:

CH2 = CH2 = H2 H3C CH3

csatlakozott halogenidek

A reakció úgy megy végbe a Markovnyikov szabály, vagyis úgy, hogy egy hidrogén-halogenid, az aszimmetrikus molekulák alkének hidrogént adagolunk helyén a lokalizáció a kettős kötés előnyösen a szénatom mellett, amelyek több hidrogénatom, halogénatom -, hogy az a szénatom, amely mellett ennél kevesebb hidrogénatom vagy teljesen ezek nem léteznek:

CH3-CH = CH 2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

A használata szénhidrogének

Etén - gáz jól oldódik alkoholban, és gyengén oldódik vízben, robbanásveszélyes.

Ezek gazdag a repedés gázok (akár 20% teljes tömegre számítva) és kokszkemencegáz (körülbelül 5%). A laboratóriumi módszerek a kiszáradás etilén elő dehidrogénezési etán és etanol. Addig alkalmazva, etilén-etil-alkohol, vinil-klorid, etil-benzil, a polietilén, a fagyásgátló szerek (anyagok, amelyek csökkentik a víz fagyáspontja , motorok), és más szerves anyagok. A humán és állatgyógyászatban, etilént alkalmazunk hatóanyagkészítmény a növénytermesztésben -, hogy gyorsítsa az érési gyümölcsök (paradicsom, citrom, és hasonlók).

Propilén kapunk etilénnel együtt a pirolízis és a repedés a különböző típusú kőolaj-alapanyagot. Propilén - komponens az üzemanyag. Ez nyersanyagként felhasznált polipropilén, izopropil, izopropil-alkohol. Izopropanollal, acetonnal, a izopropil-benzil - aceton és a fenol. Propilént alkalmazunk a kábítószer szintetizálására akrilnitril, kumol, butanol, stb