Szabály Markovnyikov VV lényege és példák

A kémiai reakciók helyén megsemmisítése a kettős kötés alkének és alkinek a hármas csatlakozhatnak különböző részecskék. Mi figyelemmel a jogszabályok ezt a folyamatot? Tanulmányoztam a viselkedés aszimmetrikus homológok etilén és gidrogalogenirovanii hidratáció orosz tudós VV Markovnyikov. Azt találta, hogy a reakció mechanizmusa az áramlás attól függ, hogy a hidrogénatomok száma szén kapcsolódik egy kettős kötés. A hipotézis által előadott egy tudós megerősítette a felfedezések után a területen az atomi szerkezetét. Markovnyikov szabály megteremtette az alapot hozzanak létre egy tudományos elmélet gyakorlati alkalmazása. Ez lehetővé teszi, hogy hatékonyabban megszervezni a termelés polimerek, kenőanyagok, alkoholok.

Markovnyikov szabály

Orosz tudós az aktivitás szentelt sok idő, hogy a tanulmány az aszimmetrikus reagensek rögzítési mechanizmus telítetlen szénhidrogének. Című cikkében, megjelent német 1870-ben, VV Markovnyikov felhívta a figyelmet a tudományos közösség a szelektivitása a kölcsönhatás a hidrogén-halogenidek szénatomos található kettős kötés az aszimmetrikus alkének. Orosz kutató idézett adatok alapján a tapasztalatok alapján a laboratóriumban. Markovnyikov írta, hogy halogén szükségszerűen csatlakozott a szénatomhoz kapcsolódik, amely a legkisebb számú hidrogénatomok. Legnépszerűbb tudományos munkák szerzett elején a XX században. Azt javasolta azt a feltevést, kölcsönhatás mechanizmusa az úgynevezett „szabály Markovnyikov.”

Az élet és a munka a tudós-szerves

Vladimir Vasilevich Markovnyikov született 25 (13 a cikk szerint. Style) a december 1837. Tanulmányait a University of Kazan, majd később tanított ugyanabban az iskolában, és a moszkvai egyetemen. Markovnyikov tanulmányozták a viselkedését telítetlen szénhidrogéneket reagáltatva a hidrogén-halogenidek, mivel 1864. 1899-ig, a tudósok más országokban nem figyelt a következtetéseket az orosz kémikus. Markovnyikov, kivéve szabály, hogy a nevét az ő tiszteletére, egy sor olyan egyéb megállapításai:

• Azt kapott ciklobután-dikarbonsav;
• Vizsgáltam az olaj a kaukázusi és kinyitotta szerves anyagok speciális összetételű - benzin;
• Én meg a különbség a olvadáspontok a vegyületek elágazó láncú és egyenes láncú;
• igazolt izoméria zsírsavak.

Proceedings tudós jelentősen hozzájárult a hazai vegyipar és a tudomány.

A lényege a hipotézis által előadott Markovnyikov

A tudós sok évet töltött tanulmányozza a reagens addíciós reakciókat telítetlen szénhidrogéneket és egy kettős kötéssel (alkének). Meg kell jegyezni, hogy ha a vegyületeket hidrogén jelen, akkor küld a szénatom, amely több, a részecskék az adott faj. Az anion kapcsolódik a szomszédos szénatomhoz. Ez a szabály Markovnyikov a lényegét. Tudományos zseni megjósolni a viselkedését a részecskék, amelyek szerkezete abban az időben nem nagyon világos. A szabály szerint, a etiléntartalmú összekötő vegyületet az anyagok, amelyeknek összetétele HX, ahol X jelentése:

• halogénatom;
• OH;
• -maradék kénsav;
• más részecskék.

Modern hang Markovnyikov szabály eltér a tudós készítmények: hidrogénatom a NH molekulák csatlakoztatható alkén irányul szén kettős kötést, amely már tartalmaz több hidrogénatom, és X jelentése a részecske megy a legkevésbé hidrogénezett atom.

A mechanizmus kapcsolódási elektrofil részecskéket

Tekintsük a típusú kémiai reakciókban, ahol a szabály vonatkozik Markovnyikov. példák:

1. Addíciós reakcióban hidrogén-kloridot adva propén. Során a szemcsék közötti kölcsönhatások megsemmisül kettős kötés. Klór anionnal arra irányul, hogy egy kevésbé hidrogénezett szén található a kettős kötést. Hidrogén reagál a legtöbb ilyen hidrogénezett atomok. A keletkezett 2-klór-propán.
2. A vízmolekula hidroxil addíciós reakciójával tagságát jön kevesebb hidrogénezett szén. Hidrogént adagolunk a legtöbb hidrogénezett atom a kettős kötést.

Vannak kivételek a javasolt Markovnyikov szabály azokat a reakciókat, ahol a reaktánsok az alkének, amelyben a szénatom a kettős kötés már számos negatív csoportok. Ez kiválasztja részlegesen elektronsűrűség, amely általában vonzódik a pozitívan töltött hidrogén. Ne kövesse a szabályokat, és a reakciók folynak csoport helyett elektrofil mechanizmus (Harish hatás). Ezek a kivételek nem vonnak le érdemben a szabályok származó neves orosz szerves kémikus V. V. Markovnikovym.