Törvény, függetlenül attól, öröklés. Mendel törvényei. genetika

Ennek eredményeként a kutató K. Correns, G. de Vries, E. Cermak 1900-ban „felfedezte” a törvényi genetika fogalmazott 1865-ben az alapító a tudomány, az öröklődés - Gregor Mendel. A kísérleteikben, a tudós használt Hybridological módszert, amellyel a elvei öröklése vonások és bizonyos tulajdonságai organizmusokat megfogalmazott. Ebben a cikkben fogjuk megnézni alaptörvényei öröklődés átvitel, hogy tanulmányozza a genetika.

Mendel és a kutatás

Alkalmazás hybridological módszer lehetővé tette, hogy létrehoz egy sor törvényt, akkor ezek a törvények Mendel. Például azt állította, a szabály az egységesség, az első generációs hibrideket (első törvénye Mendel). Rámutatott arra, megnyilvánulásai F ₁ hibridek csak egy funkció, szabályozható domináns gén. Így, az átkelés növények vetőmagjának borsó fajták, amelyek különböznek egymástól a mag színe (sárga és zöld), az összes első generációs hibridek csak színű magokat. Sőt, az összes ilyen egyének is azonos genotípus (heterozigóta).

törvény a szegregáció

Folytatva kereszt között egy mintából, az első-generációs hibridek, Mendel kapott F ₂ hasítási tulajdonságait. Más szóval, a fenotípusos azonosított növények recesszív allélja a vizsgált jellemző (zöld színű mag) az összeg egyharmadát minden hibrid. Így a törvényes függetlenségét öröklés megengedett Mendel vezethető a transzmissziós mechanizmus, mint a domináns és recesszív gének több hibrid generációk.

Di- és poligibridnoe átkelés

További kísérletekben Mendel bonyolult végrehajtásuk feltételeiről. Most, átkelés a növények vették, mivel a két különböző, és számos pár alternatív karaktereket. Tudományos elveket követ domináns és recesszív öröklődés a gének és a hasítás eredményeképpen kapott, amely leírható az általános képlettel (3: 1) ^N, ahol n - a párok száma az alternatív karakterek különböznek szülő egyedek. Így a két-hibrid illeszkedő fenotípusosan felosztása a második generációs hibridek lesz formájában: (3: 1) ² = 9: 6: 1 vagy 9: 3: 3: 1. Azaz, a második generációs hibridek is megfigyelhető négy típusú fenotípus: a növény sárga sima (9/16) cikkére, sárga ráncos (3/16), zöld sima (3/16) és a zöld ráncos magvú (részét 1/16 ). Így a törvény, függetlenül öröklési kapta a matematikai bizonyítást és poligibridnoe kereszteződésének látták kissé monohybrid - „felette” egymást.

típusú öröklés

A genetika, van többféle átviteli jellemzőit és tulajdonságait a szülők a gyermekeknek. Itt a fő szempont alakja van jellemző vezérlő végzett akár egy egyetlen gén - monogénes öröklés, vagy több - poligénes öröklés. Korábban megnéztük a törvény, függetlenül öröklési vonások mono és két-hibrid illeszkedő, nevezetesen az első, második és harmadik törvénye Mendel. Most úgy ebben a formájában kötött öröklődés. Ennek elméleti alapja az elmélet Thomas Morgan nevű kromoszóma. A tudósok kimutatták, hogy együtt attribútumokat továbbított utódok függetlenül léteznek típusú öröklődés autoszomális és nemi vonatkozású tapadást.

Ezekben az esetekben a kevés jele az egyik egyedben együtt öröklődnek, mint a gének található ugyanazon a kromoszómán, és helyezzük mellé - egymást. Ezek alkotják kötőcsoport, amelynek száma megegyezik haploid kromoszómák. Például, egy humán kariotípus 46 kromoszómát, ami megfelel a 23 kapcsoltsági csoportokat. Azt tapasztaltuk, hogy minél kisebb a távolság a gének a kromoszómán, annál kevésbé fordul elő a crossover folyamat, ami a jelenség a genetikai variáció.

Ahogy öröklött gének található az X-kromoszómán

Mi továbbra is tanulmányozza a minták öröklés, engedelmeskedik a kromoszóma elmélete Morgan. Genetikai vizsgálatok kimutatták, hogy mind az emberek és az állatok (halak, madarak, emlősök) van egy csoport a jelek a öröklési mechanizmus, amely befolyásolja az egyén padlón. Például, szőrzet színének macskáknál, színlátás és a véralvadás emberekben által ellenőrzött gén található a szexuális X kromoszómán. Mivel hibák megfelelő humán gének fenotípusosan megnyilvánult formájában örökletes betegségek, gén nevezett. Ezek közé tartozik a hemofília és színvakság. Megnyitása Mendel és T. Morgan hagyjuk meghatározott törvényi genetika a kritikus területeken az emberi társadalom orvostudomány, mezőgazdaság, állattenyésztés az állatok, növények és a mikroorganizmusok.

A kapcsolat a gének és azok tulajdonságait határoztuk

A modern genetikai kutatások azt találták, hogy a független törvényei öröklés további bővítése, hiszen az arány „1 gén - 1 jel”, mögöttes, nem általános. A tudományban lettünk ismert esetek több gén akció és interakció nealellnyh alakjuk. Ilyen fajok közé episztázis, komplementaritás, polimerek. Így azt találtuk, hogy a melatonin mennyiségét a bőr pigment felelős annak színét, által irányított csoport örökletes tulajdonságok. Minél több domináns genotípust az emberi gének szintéziséért felelős a pigment, a sötétebb a bőrt. Ez a példa egy ilyen reakciót például polimereket. A növényekben, ez a forma öröklési rejlő gabonafajok a család, amelyben a szemcsék színezése polimer szabályozott gének csoportja.

Így a genotípusa az egyes organizmusok tartalmazza a teljes rendszer. Úgy alakult, mint eredményeként a történelmi fejlődés a faj - törzsfejlődés. Az állam a legtöbb jel és sajátosságai - ez az eredménye a gén kölcsönhatások, mind allél és nem allél, és befolyásolni tudják a fejlesztése több jellemzői a szervezetre.