Rasmussen-kór (encephalitis). Okok Rasmussen-szindróma

Rasmussen-kór kategóriájába tartozik a ritka gyulladásos betegségek kitörésének az agyban. Ez általában akkor fordul elő encephalitis 15 év alatti gyermekek. Leggyakrabban a betegség diagnózisa a korosztályban. A serdülők és felnőttek, ez a fajta agyvelőgyulladás nagyon ritka.

A folyamat során az egyik vagy a másik agyfélteke. Ahogy a betegség előrehalad, az orvosok észre progresszív sorvadás. Az orvosok a pont, hogy a szélsőséges ellenállást kezelésekkel. Tény, hogy a Rasmussen-kór - encephalitis specifikus funkciók nem gyógyítható.

Lehetséges okok encephalitis Rasmussen

Egészen a betegség etiológiája még nem állapították meg. A tudósok csak azonosított három fő tényező, amely megindítsa és fenntartsa a progresszió egy patológiás állapot felmerülő a központi idegrendszerben. Sokasága orvosok úgy vélik, hogy Rasmussen szindróma által okozott autoimmun antitestek, vírusok és a citotoxikus T-limfociták.

Lehetséges szerepe citomegalovírus, amelyet izoláltunk az agykéregben a felnőtt betegeknél. Lehetséges, hogy ezek a kórokozók gyulladást okoznak, fejlődik egy gyógyíthatatlan betegség. Ezen felül, akkor lehet kicsapódott szövődmények után megjelent korábbi fertőzés.

Ma már a legtöbb tudós szerint ez egy autoimmun antitestek oka encephalitis Rasmussen. Az okok a betegség is gondoljuk, hogy magyarázható citotoxikus T-limfociták.

Azoknál a betegeknél, Rasmussen-szindróma, néha talált rokonok között, akik szenvednek más autoimmun betegségek. Például Behget. Ez arra utal, a hipotézist, hogy rokonok vesznek részt a kóros folyamatot közös genetikai szempontból. Különösen azt említett tényezők, mint a HLA-galotipy.

Tünettan entsifalita Rasmussen

Kezdetben a betegség manifesztálódik fokális motoros rohamok. Mivel a betegség támadások, hogy csatlakozzon a helyi myoclonus. Idővel, a támadások felerősödtek. Ezek kísérik izomgörcsök, eszméletvesztést és ősszel. Gyakran előfordul, hogy a betegek szembesülnek támadások alvás közben.

Haladva, a betegség manifesztálódik erőtlenség és részleges zsibbadás előforduló bármely testrész. Tanulmányok azt mutatják, csökkent a tevékenység az érintett agyi terület.

diagnosztika

Tünetek hangsúlyos ember szenved egy év, és a tünetegyüttes Rasmussen. Agyvelőgyulladást etiológiájában próbálják azonosítani a lehető leghamarabb. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy remény a pozitív hatását immunszuppresszív terápia. Tehát először folyamodott a tanulmány a klinikai, MRI és EEG végezzük.

A kezelési módszerek a a Rasmussen encephalitis

Mivel eddig vannak viták okairól Rasmussen-szindróma, encephalitis nem kezelik hagyományos módszerekkel. Ha a betegségek korai felismerésére felírni epilepszia elleni gyógyszerek karaktert. Ajánlás a diéta célja, hogy növelje a fogyasztást a gazdag élelmiszerek zsír-, és csökken a mennyisége diétás élelmiszerek szénhidrátokat. Gyakran hasznosnak használni plazmaferezis, kortikoszteroidok, immunglobulinok.

Gyakran előfordul, hogy a kezelést a betegség nem vették igénybe radikális módszerekkel. A betegek, akik egy súlyos betegség, és bonyolult agyi sérülés, akkor végre kell hajtani a transzplantáció az idegsejtek. Most, amennyire csak lehetséges igyekszünk nem folytat craniotomy.

Néha a betegek felajánlott műtéti beavatkozás - Hemispherectomy. Miután könnyebben Rasmussen-szindróma. Encephalitis, persze, hagy nyomot, hangsúlyos paresis vagy beszédzavar. Azonban megtámadja a beteg kevésbé gyakori.

Hogy feladja a műtét nem kívánatos, annak ellenére, hogy ez nem vezet a teljes gyógyulásig. Végtére is, a fejlesztés a betegség súlyosbítja tartós idegrendszeri deficit, amely ellen vannak mentális retardáció és bénulás.

Azokban az esetekben, kétoldalú elváltozások az agy (mindkét féltekén) becslés sajnos kedvezőtlen. Esetei halál betegek körében encephalitis Rasmussen nem ritka.