KépződésFőiskolák és egyetemek

Nemzetközi nevezéktana alkánok. Alkánok: szerkezete, tulajdonságai

Célszerű kezdeni meghatározása alkánok. Ez a telített vagy telített szénhidrogének, paraffinok. Azt is mondhatjuk, hogy ez szénatomot amely vegyületben a C atomok segítségével végzik, egyszerű kapcsolatok. Az általános képlet a következő alakú: CnH₂n + 2.

Ismeretes, hogy az arány a H és a C atomok molekulájukban lehető képest más osztályokba. Tekintettel arra, hogy az összes vegyértéket foglalt vagy C, vagy H, és kémiai tulajdonságai alkánok kifejezett fényesen elég, így a második név kiáll kifejezést határértéket vagy telített szénhidrogéneket.

van is egy ősi neve, amely a legjobban tükrözi a relatív himinertnost - paraffin, ami lefordítva azt jelenti: „hiányzik affinitás”.

Tehát, a téma a mi mai beszélgetés: „Alka: homológ sor, nevezéktan, szerkezet, izoméria”. Is jelen kapcsolatos adatok fizikai tulajdonságait.

Alkánok: szerkezete, nómenklatúra

Ezekben a C atomok olyan állapotban, mint sp3-hibridizációs. Ezért alkán molekula mutathatjuk, mint egy sor tetraéderes struktúrák C, amelyek kapcsolódnak nemcsak egymás között, hanem a H.

A C és H-atomok vannak jelen tartós, nagyon kevéssé poláros S-kötést. Az atomok körül egyszeres kötések mindig következtében forognak alkánok molekulák különböző formákat ölthet, ahol a hossza a kapcsolat, a köztük lévő szög - állandók. Forms, amelyek egymásba átalakítjuk a forgás következtében a molekula, amely körül következik be σ-kötéseket, a továbbiakban annak konformációját.

A folyamat során a leválás a H-atom a molekula képez 1-valens részecskék, úgynevezett szénhidrogéncsoportok. Ezek a vegyületek az eredmény nemcsak a szerves vegyületek , hanem szervetlen. Ha kivonhat két hidrogénatom egy szénhidrogén molekulához határt, így termékként 2-vegyérték gyökök.

Így alkánok lehetnek nómenklatúra:

  • radiális (régi változat);
  • Csere (nemzetközi, szisztematikus). Ő által javasolt IUPAC.

Különösen radiális nómenklatúra

Az első esetben nómenklatúra alkánok jellemzi a következők:

  1. Figyelembe szénhidrogének, mint előnyösen a metán, amely adott esetben 1 vagy több hidrogénatom gyökök.
  2. A magas fokú kényelmet esetében nem túl komplex vegyületek.

Jellemzői helyettesítési nevezéktan

Helyettesítés nómenklatúra alkán a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

  1. Az alapot a nevét - 1 a szénlánc, és a fennmaradó molekularészek minősülnek szubsztituensek.
  2. Ha több azonos gyököket, mielőtt azok nevét számát jelzi (szigorúan szó), és a radikális vesszővel elválasztott számot.

Kémia: nómenklatúra alkánok

A kényelem, az információ táblázatos formában.

Az anyag neve

Az alapot a nevet (root)

molekuláris képlete

Név szén-helyettes

Formula széntartalmú szubsztituens

metán

met

CH₄

metil

CH

etán

ethno

C₂H₆

etil

C₂H₅

propán

támaszt

C₃H₈

propil

ergolin

butángáz

de-

C₄H₁₀

butil-

C₄H₉

pentán

elzárt

C₅H₁₂

pentil-

C₅H₁₁

hexán

hex

C₆H₁₄

hexil-

C₆H₁₃

heptán

hept

C₇H₁₆

heptil-

C₇H₁₅

oktán

október

C₈H₁₈

oktil-

C₈H₁₇

nonán

n a

C₉H₂₀

nonil-

C₉H₁₉

dékán

dextrán

C₁₀H₂₂

decil-

C₁₀H₂₁

A fenti nómenklatúrát alkánok a nevek történetileg vannak kialakítva (az első 4 feltételeket a sorozat telített szénhidrogének).

Itt nondeployed alkánok 5 vagy több C képződik a görög szám atomok, amelyek tükrözik egy adott számú atomok C. Így -en utótag jelzi, hogy az anyag számos telített vegyületek.

A rajzfeliratok telepített alkánok, mint a fő lánc van kiválasztva az egyik, hogy tartalmazza a maximális számú atomok C. Úgy számozva, hogy a szubsztituensek a legkisebb számú. Amennyiben két vagy több lánc egyenlő hosszúságú lesz a fő amelyik tartalmazza a legnagyobb számú szubsztituenst hordozhatják.

izoméria alkánok

Mivel szénhidrogén-alapítója egy aktusok száma metánná CH₄. Minden egyes képviselő metán sorozatbeli megfigyelt szemben az előző metiléncsoport - CH. Ez a minta vezethető egész sorozat alkánok.

Német tudós Schill javaslatot terjesztett elő, hogy nevét a számát homológ. Fordította a görög jelentése „hasonló, mint a.”

Így a homológ sor - egy sor kapcsolódó szerves vegyületek, amelyek az azonos típusú szerkezet szoros himsvoystvami. Homológjait - a tagok a sorozat. Homológ különbség - metilén-csoportot, amelyben a két különböző szomszédos homológ.

Mint korábban említettük, bármilyen készítmény a telített szénhidrogén fejezhető általános képletű CnH₂n + 2. Így követően a metán tagja a homológ sorozat etán - C₂H₆. Levezetni szerkezetének metán, akkor ki kell cserélni a H atom a 1 CH (az alábbi ábrát).

A szerkezet minden egyes ezt követő homológ levezethető a fenti azonos módon. Ennek eredményeként az etán képződik propán - C₃H₈.

Mik izomerek?

Olyan anyagok, amelyek egy azonos minőségi és mennyiségi molekuláris összetételét (azonos molekuláris képietű), de eltérő kémiai szerkezetű és a minták különböző himsvoystvami.

Jellemző a fent említett szénhidrogének ilyen paraméter a forráspont: -0,5 ° - bután, -10 ° - izobután. Ez a típusú izomériát nevezik széntartalmú csontváz izoméria, kapcsolódik a szerkezeti típusát.

A számos strukturális izomerek gyorsan növekszik a szénatomok száma. Így C₁₀H₂₂ felel izomerek 75 (nem beleértve a tér), valamint a 4347 C₁₅H₃₂ már ismert izomereket, C₂₀H₄₂ - 366.319.

Így már egyértelmű volt, hogy egy ilyen alkánok, homológ sor, izoméria, nevezéktan. Most azt kell menni a szabályok IUPAC nevek.

IUPAC nómenklatúra: A név oktatás

Először is, meg kell találni egy szerkezet egy szénhidrogén szénlánc, amely tartalmazza a legtöbb hosszát és a szubsztituensek számának maximumát mutatja. Ezután a szükséges számú a-lánc C-atomok, kezdve a végén, amely a legközelebb szubsztituens.

Másodszor, az alapja - a neve a nem elágazó telített szénhidrogén, amely megfelel a számú szénatommal a fő láncban.

Harmadszor, mielőtt az alapítvány kell adnia lokantov szobák, melyek közelében található a képviselők. Íródtak kötőjeles neve váltakozik.

Negyedszer, abban az esetben azonos szubsztituensek különböző atomokon C lokanty együtt, ahol mielőtt a név megjelenik szoroz előtag: di - két azonos szubsztituenst három - három, tetra - négy, penta - öt, stb ábrákon .. Úgy kell vesszővel elválasztva, és a szavakat - kötőjellel.

Ha egy és ugyanazon a szénatomon szereplő csak két szubsztituenssel lokant is kétszer feljegyeztük.

E szabályok szerint, és kialakult egy nemzetközi nómenklatúra alkánok.

Newman vetítés

Ez az amerikai tudós azt a grafikai bemutató konformációk különleges vetítési formula - Newman vetítés. Ezek megfelelnek a formák A és B és C mutatja az alábbi ábra.

Az első esetben az A-háttérbe szorította konformációt, míg a második - B-gátolta. Az A pozícióban H atom található egy minimális távolságra egymástól. Ez a forma felel meg a legnagyobb érték az energia annak a ténynek köszönhető, hogy a legnagyobb taszítás közöttük. Ez energetikailag kedvezőtlen helyzetében, amelynél a molekula hajlamos elhagyni, és mozgassa, hogy egy stabilabb helyzetben B. Itt a H-atomok a maximális távolságra egymástól. Így, az energia különbség e rendelkezések - 12 kJ / mól, így a szabad forgása a tengelye körül a molekula etán, amely összeköti a metilcsoportok kapott egyenetlen. Miután az energetikailag kedvező helyzetben a molekula ott késik, más szóval a „fék”. Ezért hívják retardált. Eredmény -. 10 ezer etán molekulák formájában a gátolt konformáció biztosított szobahőmérsékleten. Csak egy más-más alakú - háttérbe szorította.

Előállítása telített szénhidrogének

A cikk azt tapasztaltuk, hogy ez a alkánok (szerkezete, nevezéktana őket korábban részletesen ismertettük). Felesleges lenne megvizsgálni ezek előállítását. Ezek kivont természetes forrásokból, mint az olaj, a földgáz, a kapcsolódó gáz, szén. Szintén alkalmazni szintetikus eljárásokkal. Például, hidrogén 2H₂:

  1. A folyamat a hidrogénezés telítetlen szénhidrogének: CnH₂n (alkének) → CnH₂n + 2 (alkánok) ← CnH₂n-2 (alkinek).
  2. Monoxid keverékéből C és H - szintézisgáz: nCO + (2n + 1) hidrogénnel → CnH₂n + 2 + nH₂O.
  3. Karbonsavakból (sói): elektrolízis a anód és a katód:
  • Kolbe elektrolízis: 2RCOONa + 2O → R-R + 2CO₂ + hidrogénnel + 2NaOH;
  • Dumas reakció (ötvözet lúggal): CH₃COONa + NaOH (t) → CH₄ + nátriumkarbonát.
  1. Repedés az olaj: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + Cn-mH₂ (nm).
  2. Gázosító tüzelőanyag (szilárd): C + 2H₂ → CH₄.
  3. Szintézise komplex alkánok (halogénezett), amelyeknek a minimális számú atomok C: 2CH₃Cl (a klór-metán) + 2Na → CH₃- CH (etán) + 2NaCl.
  4. Tágulási víz metanidot (fémkarbidok): Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

A fizikai tulajdonságai telített szénhidrogének

A kényelem kedvéért az adatok vannak csoportosítva a táblázatban.

képlet

alkán

Az olvadáspont ° C-ban

A forráspont ° C-ban

Sűrűség, g / ml

CH₄

metán

-183

-162

0,415 t = -165 ° C

C₂H₆

etán

-183

-88

0,561 t = -100 ° C

C₃H₈

propán

-188

-42

0,583 t = -45 ° C

n-C₄H₁₀

n-bután

-139

-0.5

0,579 t = 0 ° C

2-metil-propán

- 160

- 12

0,557 t = -25 ° C

2,2-Dimetil-propán

- 16

9.5

0613

n-C₅H₁₂

n-pentán

-130

36

0,626

2-metil-bután

- 160

28

0620

n-C₆H₁₄

n-Hexán

- 95

69

0,660

2-metil-pentán

- 153

62

0,683

n-C₇H₁₆

n-Heptán

- 91

98

0,683

n-C₈H₁₈

n-oktán

- 57

126

0,702

2,2,3,3-tetra-metil-bután

- 100

106

0656

2,2,4-trimetil-pentán

- 107

99

0,692

n-C₉H₂₀

n-nonán

- 53

151

0718

n-C₁₀H₂₂

n-dekán

- 30

174

0,730

n-C₁₁H₂₄

n-Undekán

- 26

196

0.740

n-C₁₂H₂₆

n-dodekán

- 10

216

0,748

n-C₁₃H₂₈

n-tridekán

- 5

235

0756

n-C₁₄H₃₀

n-tetradekán

6

254

0,762

n-C₁₅H₃₂

n-pentadekán

10

271

0.768

n-C₁₆H₃₄

n-hexadekán

18

287

0.776

n-C₂₀H₄₂

n-eikozán

37

343

0,788

n-C₃₀H₆₂

n-Triakontan

66

235

1 Hgmm nyomáson. cikk

0,779

n-C₄₀H₈₂

n-Tetrakontan

81

260

3 Hgmm. Art.

n-C₅₀H₁₀₂

n-Pentakontan

92

420

15 Hgmm. Art.

n-C₆₀H₁₂₂

n-Geksakontan

99

n-C₇₀H₁₄₂

n-Geptakontan

105

n-C₁₀₀H₂₀₂

n-Gektan

115

következtetés

A cikk tartották olyan dolog, mint alkánok (struktúra, nómenklatúra, izoméria, homológ sorozat, és így tovább.). Azt mondja, egy kicsit a jellemzői a radiális és helyettesítési nevezéktan. Módszerek vannak leírva megszerzése alkánok.

Ezen túlmenően, a cikk részletesen felsorolt valamennyi nómenklatúra alkánok (teszt segítségével, hogy elsajátítsa az információt).

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hu.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.