Megszerzése alkének

Alkének - telítetlen, aciklikus szénhidrogének, amelyek csak egy kettős kötést szénatom. Ezek alkotnak egy homológia komplex (szám), amely azt mutatja az egyenlet általános képletű vegyületet CnH2n. Például, a képlet ebben a kezdeti sorozat anyagok - etilén - C2H4, formula az ötödik sorban pentén - C5H10, tizedik decén - C10H20.

A szénatomok ezen anyagok jelenlétében egy kettős kötés állapotban hibridizációs sp², így a vegyérték szög a molekuláris szerkezete 120 °. A legegyszerűbb alkén etilén anyag a képlet C2H4. Homológ sora alkének és tükrözik a nevüket, amelyek képződnek hozzáadásával megfelelő előtagját.

Meg kell jegyezni, hogy a készítmény a alkének határozza teljes egészében kémiai tulajdonságai és jellemzői. Például, azok, amelyek több mint két szénatomot tartalmaznak tartalmazó létre izomerek. Így ott létezik egy mintát, amely az a tény, hogy minél nagyobb a szénatomok száma tartalmazott egy adott alkén, annál inkább képes alkotnak izomerek.

Fizikai tulajdonságok ezen vegyületek is függ a helyzet a homológ sor. Például, olvadáspont, forráspont és sűrűség etilén rendre -169,1, -103,7 és 0,5700. Ugyanez paraméterei a nyolcadik egy sor alkén - oktén - egyenlőek, rendre, -101,7, -121,3 és 0,7140.

Először megszerzése alkének került sor 1669-ben, amikor egy német kémikus Becher különválasztják őt a hatása kénsavval alkoholt. Ebben az időben a tudós nem tudta pontosan a kibocsátott gáz, ezért nem ad neki egy nevet, és az úgynevezett egyszerűen „levegő”. Később, a „levegő Becher” pontosan ugyanolyan módon, és megkapta a holland Deyman Potts Van Troostvik 1795. Ezúttal a tudósok részletesen ezek előállítását alkének, és ad nekik egy egyedi nevet - „maslorodny gáz.” Ezt a nevet született, mert a reakció során klórral alkotnak egy olajos folyadék, csak később azonosították diklór-etán vegyész Franciaország Antuanom Furkrua.

Továbbá, az elején a múlt század J. Gay-Lussac találtuk, hogy az etanol mellett magában foglalja a tényleges „maslorodnogo” gáz és víz molekulák.

J. Dumas és P. Bull 1928 nyitott szerezni az alkéneket az etil-klorid. Érdekes, hogy egy nagyon hosszú idő, vegyészek nem tudta rendesen írni a képlet a vegyület. Csak 1848-ban kaszálás vezette etilén és elszámolni S4N4.

A természetben gyakorlatilag nincs alkének. Az etilén a legegyszerűbb képviselője a homológ sor, ez a forma a hormon egyes növényekben.

A rövid szénláncú alkének toxikusak, és magas koncentrációban narkotikus hatásúak. A készítmény lenyelése esetén magasabb alkének figyelhető görcsöket és légúti ödéma.

Nagysága a molekulatömeg meghatározza a forráspont és olvadó ezek a vegyületek és aggregációs állapotától. Alkéneket az első-negyedik a sorozatban - gázokat az ötödiktől a tizenhetedik formájában folyadékot, és a következő - szilárd anyagok. Kivétel nélkül minden alkének nem oldódik vízben, de jól oldható szerves oldószerekben.

A jelenlegi körülmények között, sok különböző módon előállítani alkének. Tehát előállítására szolgáló eljárások alkének, többek között a következő iparági gyakorlatot.

Az alapvető módszer a magas hőmérsékletű katalitikus krakkolási eljárással, amely során a földgáz és a szénhidrogén vegyületek szereplő nyersolaj. Ami az alsó, akkor lehet alkalmazni a módszert, és a kiszáradás alkoholok.

A laboratóriumok is használja ezt a módszert, de itt a reakciót a erős savak jelenlétében is használják szintézisének módszereit Hoffmann és Chugaeva. Más módszerek szintetizálására reakcióban Burda, amely eliminációs brómot.

Alkének nélkülözhetetlenek nyersanyagként vegyipari, amelyeket arra használunk, hogy hatalmas mennyiségű kémiai vegyületek. Így egyre alkének fontos fejlődési irány a kémiai promyschlennosti minden fejlett országban.