A norma a orrcsont 12 hét: mutatók. Normák az első szűrés a terhesség: a hossza a orrcsont

A modern orvostudomány óriási előrelépést ügyekben felmérés a terhes nők, és ha korábban úgy vélték, éppen elég, hogy át ultrahangos vizsgálat a magzat, és átadni néhány tesztet, akkor ma ebben a kategóriában a betegek az éber felügyelete szakértők és megy időszakos vizsgálatok és eljárások. Alapvetően ezek célja jogállásának meghatározásakor a fejlődő baba az anyaméhben az anya és az időben történő diagnózis különböző rendellenességek. Beleértve - ultrahangos érzékelés jellemzői, mint például az arány az orrcsont, után végezzük tíz hetes terhesség.

Annak szükségességét, hogy az intézkedés a magzati orrcsont

Gőz, négyszögletes orrcsont határozzuk meg ultrahang-képalkotás az eljárás során a terhesség 12. hetéig. Annak hiánya ebben az időszakban, vagy eltérés elfogadott standardok későbbi bizonyítékok téves -natal a gyermek fejlődését, sőt, lehet jelezni a jelenlétét a baba szindróma. Ilyen helyzetekben, akkor ajánlott a kötelező kiegészítő vizsgálatok.

Egyes szakértők, ismerve a szabályokat az első szűrés segítségével összehasonlító táblázatba foglalt értékek összehasonlításával értéküket az eredmények az ultrahang. Ismét, nem szabad elfelejteni, hogy a prioritás a időszakban a 10-12 hetes terhesség a tény, a jelenléte a magzati orrcsont és a mérés nem annyira árulkodó, mert kromoszóma-rendellenességek csontosodási fordulnak elő később.

orrcsont paraméterek különböző szakaszaiban a terhesség

Az egyes időszakok magzat növekedését és fejlődését jellemzi bizonyos törvényszerűségek. Az egyik fő paraméterek a hossza a nazális csont. A norma a orrcsont 12 hétig körülbelül három milliméter hosszú. Később, a 21. héten, ez a szám eléri a 5-5,7 milliméter, és a 35. hét - 9 mm.

A pontosság ultrahangos vizsgálatával az embrió nem csak attól függ tökéletes felszerelés, hanem a tapasztalat és a szakértelem.

Táblázat a fő paraméterei a orrcsont

Norma orrcsont 12 hetes magzati fejlődés, valamint az ezt követő hónapos terhes nő, rendszerezett, és arra szolgál, mint egy kiindulási pont a tanulmány a vizsgálatok eredményeit ultrahanggal. Alapján kapott információk, az orvosok vigyáznak során prenatális látogatás baba, és érzékeli a jelenlétét vagy hiányát anomáliák.

Ha a nazális csont nem láthatóvá, és a gallér a megvastagodott, akkor egy rendkívül nagy a valószínűsége a baba Down-szindróma vagy veleszületett az arc. Ennek tudatában, sok szülő úgy dönt, abortusz. Születése óta egy egészséges gyermek - ez egy olyan feladat, nem csak az anyák, hanem az orvosok, így jelentős szerepe van az ilyen mutatók az arány a orrcsont 12 hét. Az alábbi táblázat a grafikus leírása annak növekedését során terhesség.

Ez határozza meg a hosszát az orrcsont a magzat?

Miután a tizedik terhességi hét terhesség méréseket a legfontosabb jellemzői a magzat. orrcsont norma a 12. héten meg kell felelnie a szükséges paramétereket, mert akkor kell gondolni a lehetséges súlyos kromoszóma problémák magzatot. Hipoplázia tekinthető tünete a komplex betegségek, mint a Down-szindróma, Edwards, Patau, Turner et al.

Pontosabb eredményeket nevez szakértő magzati ultrahang, és amikor újra megerősítik, hogy a ráta orrcsont nem felelnek meg az előírt értéket, elvégzi a genetikai elemzés magzatvíz. Ez lehetővé tenné, hogy objektíven értékelni az állam a méhen belüli baba, mert ebben a környezetben felhalmozódnak oxigén, szén-dioxid, a hormonok, a magzati csere anyagok termékek, enzimek.

A pontosság, korszerű diagnosztikai

Ügyelve eredményeinek ultrahang diagnosztika, hogy az orrcsont paramétereit a gyermek kevesebb, mint a normál, a szülők adnak a végtelen kétségbeesés. Ne csak reagálni, mert ez a paraméter nem elég ahhoz, hogy diagnosztizálni Down-szindróma vagy más súlyos kóros állapot. És bár az első szűrővizsgálat szabályok bizonyos mértékig tájékoztató jellegű, meg kell nyugodtan várni az eredményeket egy mélyebb felülvizsgálatot.

Mégis azt kell érteni, hogy minden gyermek során a magzati fejlődés más, mert a méretei az egyes testrészek más lesz, beleértve az orrcsont 12 hét. De ha a magzat tanulmány azt bizonyítja, a nyilvánvaló hibák a belső szervek és a rövid végtagok, ezekben az esetekben, ez biztos, hogy beszélni születési rendellenességeket okoz.

Mi prenatális szűrés

Prenatális szűrés - egyedülálló felmérés várandós anya felderítése érdekében a veszélyeket, veleszületett és szerzett kóros állapotok a magzati fejlődés, amelynek eredményeit összehasonlítjuk az átlagos értékeket.

Az első harmadában (10-12 hét), perinatális szűrővizsgálat lehetővé teszi elég korán felismerni anomáliák összegű kromoszomális hasfal hiba és a patológiai a neurális cső, valamint a különböző normál szülőképes fenyegetést általában.

Ennek alapján a teljesítmény hCG és PAPP jellemző terhesség, valamint az értéke tarkóredoyt az embrióban, megítélni a kockázata az esetleges hibák. Ha az első szűrés szabályok nem felelnek meg a teljesítményt az elemzések, a terhes nő előírt a genetika, a születendő gyermek és chorionboholy mintavétel.

Mi hypoplasztikus orrcsont magzatok

A norma a orrcsont 12 hét során az ultrahang sugallja egy jó, egészséges fejlődését a magzat a terhesség korai szakaszában. Ha annak hossza eltér az elfogadott szabvány irányába csökkenő, akkor van hypoplasiája orrcsont. De vannak kivételes esetek, amikor a szám nem fedi az általános felmérések. Ekkor az a kérdés, aplasia az orrcsont, más szóval, a teljes hiánya hatóság.

Miért ilyen jogsértések fordulnak elő?

Tény, hogy az okok a kóros eltérések a normál értékek a két orrcsont hosszának a forgatáson, és mindegyikük más természetűek. Ez lehet, például, a krónikus alkoholizmus a szülő vagy súlyos hatásai a dohányzás. Veszélyben a rendszer automatikusan elhelyezi a nők, akik az influenza, a megfázás és más betegségek a terhesség első harmadában.

Vannak még más okok, amiért a ráta orrcsont 12 hét alatt a magzat nem kap, nevezetesen:

• antibiotikumok és más erős gyógyszerek;
• expozíció gamma-sugárzás;
• hatást gyakorol a női test káros környezeti tényezők;
• zúzódások;
• hosszú túlmelegedés a terhes nő.

Így amellett, hogy a kromoszóma-rendellenességek, valamint az úgynevezett genetikai hajlam, az életstílus és az egészség a várandós anya közvetlenül befolyásolja a fejlődését a magzat méhen belüli. De a modern orvostudomány, köszönhetően az új diagnosztikai módszerek, így elég korán a terhesség kimutatására kromoszóma-rendellenességek és figyelemmel kíséri a baba, amelynek következményei lehetnek Down-szindróma. Mindenesetre, ez az orvos alapján pontos elemzési és kutatási képes meghatározni a valódi diagnózis vagy kizárására lehetséges kockázatokat.