A monoklonális antitestek. Mi ez, és mire valók?

Antitestek (immunglobulinok) fehérjék úgynevezett Y-alakú. Részt vesznek az azonosítás és a kiválasztás külföldi alkatrészek (antigének). Ellenanyag által végzett az immunrendszer antigén hatására penetráció. Mindegyik immunglobulin képes felismerni és kommunikálni idegen egyedi elem.

Tekintettel arra, hogy az antitestek keringenek a véráramon keresztül, rendelkezésre állnak minden testrészre. Kötődése egy immunglobulin, hogy az antigén megakadályozhatja a folyamatok fejlesztésében, hogy hozzájárulnak a betegség, vagy vezet a megsemmisítése a idegen elemet.

Az immunválasz a szervezet minden, még a legegyszerűbb, a külföldi összetevő az úgynevezett poliklonális. Más szóval, az immunrendszer termel (generál) több immunglobulinok kell kezelni a különböző antigéneket.

A monoklonális antitestek olyan-sejt-klónok. Minden ilyen sejt target (cél) van meghatározva antigén kimutatására és kötődését az immunrendszer amelyet kifejlesztett egy fajlagos immunglobulin, amely sejt elődje.

A terápia használ szintetizált a laborban, nem pedig az immunrendszer, a monoklonális antitestek. Ha lenyelik, a folyamat elindul aktiválását egyéb alkatrészek a védelmi rendszer, hogy elpusztítsa specifikus antigének. Így például, élő szervezetbe bevitt monoklonális antitest a rák kezelésére.

Az első klón sejtek szintetizáltak laboratóriumokban, állt teljes egészében egér fehérjék. Ez váltott ki komoly problémát. Az a tény, hogy az „egér” monoklonális antitestek az emberi immunrendszer érzékeli, mint antigénekre - idegen elemek, és ezáltal olyan reakció ellenük. Ez nem csak azt jelenti, a fejlesztés az immunválaszt. Védelmi rendszer a szervezet elkezdi pusztítani monoklonális antitestek előtt hasznos lehet vele.

Ahogy telt az idő, bizonyos fehérjék egér sejtekben felváltották az emberi fehérje komponenseket, az úgynevezett „kiméra”. A növekedés aránya az elemek a humán immunglobulinok kerülnek (szintetizált) voltak az úgynevezett „humanizált monoklonális antitest”.

Tartalmazó készítmények ezeket a komponenseket, lásd a célzott terápiák. Más szóval, a drogok vannak kialakítva, hogy közvetlenül hatnak a sejtek, provokáló fejlesztése a kóros folyamatokat. Gyakran hatékonyabb módszer, mint a hagyományos terápiás rendek. Emellett számos, a szokásos gyógyszerek kezelésére szánt, például sclerosis multiplex, rák, reumatoid artritisz és más patológiák mérgező, és korlátozhatják a teljes dózis, elfogadható a páciensnek történő beadás.

Között a legnépszerűbb gyógyszer monoklonális antitestek kell jegyezni, eszközök, mint például a „MabThera”, „Rituxan®” (használt non-Hodgkin limfóma), „a Herceptin” (használt emlőrák).

A gyógyszer nagy reményeket fűz szintézisére technológia monoklonális antitestek. Azonban vannak bizonyos korlátai. Így, szintetizált immunglobulinok túl nagy molekulák. Ez nem teszi lehetővé számukra, hogy mélyen a szövetekbe vagy a sejtekbe. Ezek nem célja, orális (szájon át) adagolás. Továbbá, hogy a kívánt hatás eléréséhez a koncentráció ezen antitestek nem haladhatja meg a 5-10.000-szer koncentrációjának célantigént. Fejlődő szintetizált immunglobulinok végre csak Sejttenyészetekben ami miatt a termelés elég drága.