Otthon és Család, Terhesség
Szükségem van a terhesség első harmadában szűrés?
Az első átfogó vizsgálata a baba előtt tartott született. Így egy ideig, vagyis 11 és 14 hetes szülészek ajánlani szinte minden betegnél meg kell vizsgálni az első trimeszterben. Ne félj a mondat, egy jövendőbeli anya és a gyermek nem csinál semmit szörnyű. Ez a vizsgálat magában foglalja a hagyományos ultrahang diagnosztika és egy speciális elemzés vért egy véna, amelyet kivett egy anya a laboratóriumban. Ezért a szűrés az első trimeszterben is nevezik kettős tesztet.
A megadott időszak a legkedvezőbb kimutatására lehetséges genetikai meghibásodás a baba. Az elemzés szerint, és ultrahang szakember képes azonosítani a különböző fejlődési rendellenességek szervek vagy szervrendszerek és megjósolni, hogy fennáll annak a valószínűsége, hogy a gyermek Down-szindróma, Klinefelter vagy Edwards. Első trimeszterben szűrés csak azt mutatja, a valószínűsége a genetikai betegségek, valamint során további kutatási akkor sem megerősíteni, sem cáfolni.
Akkor biztosan azt mondják, ha a szakértő nem tetszik az eredmény, a szűrés a terhesség első harmadában. Szabványok vastagsága a nyak területén, például változik a terhességi kor: 11 hét, az átlagos vastagsága azok 1,2 mm, és a 14. - 1.5 mm. De nincs ok a pánikra, ha ez a terület lesz 2-2,5 mm. Még ha az értékek fokozott, ne ess kétségbe. Tekintettel arra, hogy a mérési pontosságot függ a berendezés és a szakértelmet az orvos ultrahang diagnosztika, majd értékeli az eredményeket a tanulmány nincs értelme nélkül elemzéseket.
Nem szükséges, hogy feladja a vizsgálat, csak annak a ténynek köszönhető, hogy félsz a szerzés a rossz eredmények. Még ha ez megtörténik, nem akkor nem kényszerítheti, hogy megszünteti a terhesség, akkor egyszerűen tanácsoljuk, hogy keresse a további vizsgálatok pontosan megerősítsék vagy megcáfolják a diagnózist. De ha előre tudják a lehetséges problémákat, amelyek megfelelően felkészülni a szülés baba külön.
Similar articles
Trending Now