Mutáció - Hibás kód

Információ kódoló összes fehérje a test van rögzítve a celluláris DNS-be. Csak 4 faj nukleinsav bázisok - és számtalan kombinációi aminosavak. Nature vigyázott, hogy minden kudarc nem volt kritikus, és nem genetikai kód redundáns. De néha a torzítás még kúszik. Úgy hívják mutáció. Ez zavar a felvétel a DNS-kód.

Hasznos - ritka

A legtöbb ilyen torzulások (több mint 99%) negatív a szervezet számára, így tarthatatlan az evolúciós elmélet. A fennmaradó egy százalék nem tudja, hogy előnyt, hiszen nem minden mutáns organizmus ad az utódok. Végtére is, a természetben a sokszorosítás jogát nem minden. A mutáció gyakrabban fordul elő a hím sejtek - a hímek ismert, hogy természetesen nagyobb valószínűséggel halnak meg anélkül, hogy az utódok.

hibáztatni a nők

Azonban az emberek - kivétel. A mutáció típusa folyamat általában kezdődik felelőtlen magatartás a nőstények. A dohányzás, az alkohol, a kábítószer, a szexuális úton terjedő betegségek - és a korlátozott kínálat tojás kitéve a negatív hatását a korai gyermekkorban. Ha a férfiak biztonságos adag alkohol létezik, a nők, még egy kis üveg okozhat megsértése megfelelő képződését tojás. Míg az európai nők élvezik a szabadság arabki tartózkodik -, és szülni egészséges gyermekek.

helytelenül rögzített

Mutáció - ez egy állandó változás a DNS-t. Ez magában foglalhatja egy kis területen vagy blokkot a kromoszómán. De még minimális zavarásával eltolja a kódot a DNS, ami egészen más aminosavakat szintetizálni - ezért minden kódolt fehérje ezen az oldalon lesz tiltva.

háromféle

Mutáció - sérti az egyik faj - vagy öröklött vagy mutáció de novo, vagy helyi mutációt. Az első esetben, ez örökletes betegség. A második - sérti szinten sperma vagy petesejt, valamint az expozíció következményeként a veszélyekkel megtermékenyítés után. A veszély - ez nem csak a rossz szokások, hanem a kedvezőtlen környezeti feltételek (beleértve a sugárzás). De novo mutáció - ez sérti az összes sejtek a szervezetben, mivel felmerül egy abnormális forrásból. A harmadik esetben a helyi, illetve a szomatikus mutáció nem fordul elő a korai szakaszban, és nem érinti az összes testi sejt, nagy valószínűséggel nem kerül átvitelre az utódokra, ellentétben az első és a második típusú rendellenességek.

Amennyiben probléma merül fel a terhesség korai szakaszában, sérül a mozaik. Ebben az esetben a részét a sejtek a betegség által érintett, és néhány - nem. Ebben az esetben nagy a valószínűsége, hogy egy gyermek születik élve. A legtöbb genetikai rendellenességek Nem kell látni, mert ebben az esetben gyakran vannak vetélés. Anya gyakran észre sem veszi a terhesség alatt, akkor úgy néz ki, mint egy elhúzódó időszakokban. Ha egy mutáció ártalmatlan és gyakori, ez az úgynevezett polimorfizmus. Ez az, amit minden vércsoport és a szivárványhártya színének. Azonban, a polimorfizmus növelheti annak kockázatát, bizonyos betegségek.