Mi lágyrész szarkóma?

A közös neve egy nagy csoportja a rosszindulatú daganatok a lágy szövetek. Ez a tumor, pontosabban: a tumor típusa alakulhat sejtekből szalagok, inak, izomszövet, bőr alatti zsír, erek.

Lágyszöveti szarkóma minősül meglehetősen ritka betegség. Ha figyelembe vesszük a statisztikát, gyermekkor lágyrész szarkóma sokkal gyakoribb, mint a felnőtteknél, és akkor több rosszindulatú. A férfiak, a betegség is elterjedt, mint a nők. A korcsoport betegek - az emberek 45 éves és annál idősebb. Azon a helyen, képződési szarkóma nevét.

Fibrosarcoma - veszteség a kollagén rostok. Gyakran ütközik a nők 29-39 éves. Található, a lágy szövetek a végtag közelebb a nagy ízületek (csípő, váll). A fő jellemzője - nem bőrelváltozások helyén való lokalizációja. Metasztázisok gyakoribbak a tüdőben.

Liposzarkóma - alakul ki zsírsejtekben. Főként befolyásolja az életkor, nemtől, 41-61 év. Sokkal gyakoribb a lábakon és a hashártya mögötti térben. A fő tünet - korai metasztázis a tüdőbe.

Rabdomioszarkóma - fejlődik ki csontváz (motor) izom. Között szarkóma harmadik helyen frekvencia. A serdülőkor (15 év) diagnosztizáltak embrionális típusú szarkóma, kora után - felnőtt típusú. Egyre több rosszindulatú fordul elő serdülőknél. A nők hajlamosabbak az ilyen típusú szarkóma.

A fő lokalizáció - fej és a nyak, a végtagok, medence. Feature - fájdalommentes gyors növekedés, szervi funkció nem károsodott. Meg lehet nőni a bőr és a vérzés oktatási formák, mint például a nyers hús. Előbb visszatér.

Angioszarkóma van kialakítva a különböző atipikus kapillárisok. Betegség fiatalon negyven. Jellemzők: gyors és gyorsan növekvő, korai megjelenése fekélyek és fúzió a környező szövetekben. Metasztázis fordul elő a korai szakaszában a tüdő és a csont, eloszlik a lágy szövetekben az egész szervezetben.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivsa szindróma) lehet tekinteni, mint egy szövődménye adott emlőeltávolításnak nőknél. Fejleszti limfoid szövet helyén állandó ödéma, gyakran sugárkezelés után.

Szinoviális szarkóma meglehetősen gyakori között szarkóma fiatal felnőtteknél (50 éves korig). Fő helyen - a kéz vagy a láb. A harmadik rész a betegek jegyezni jelenléte a sérülés a történelem a betegség. Több mint fele érintett betegek áttét.

Rosszindulatú neurinoma - egy ritka betegség kialakulásához. Gyakrabban lokalizált a lábát, azzal jellemezve, több csomópont.

Lágyrész szarkóma. Tüneteket.

Tünetek szarkómák a lágy szövetek jellemző az egész sorozat ezen tumorok. A lágyszöveti szarkóma jellemzi hosszú lassú és fájdalommentes növekedés. Mivel a mi alakul ki hamis hasonlóságot klinikai fejlesztése a jóindulatú daganatok. Nagyon gyakran, lágyrész szarkóma talált véletlenül. Amikor a beteg felhívja a figyelmet arra a tényre, hogy mivel a nagy tumor mérete, úgy érzi, a mozgás korlátozása vagy az érintett terület deformálódik.

Amikor lágyszöveti szarkóma növekszik közel a főidegek fatörzsek is megjelenhetnek a korai fájdalom vagy érzékenység, hogy tapintása a tumor.

Ezen túlmenően, a fejlesztés során a betegség lázzal, vérszegénység, fogyás, gyengeség, verejtékezés.

Megkülönböztetése szarkóma alacsony és magas fokú a malignitás. Ez határozza meg a mértékét és a tanfolyam és a betegség kimenetelét. Határozza meg lehet csak a biopszia.

Amikor a tumor, eredetétől függetlenül, azonosított korai szakaszában a fejlesztési, a prognózis kezelésére és időtartamát a beteg életének kedvező.

Ha megfelelően rendeztek, és a korai diagnózis, racionális kezelése lehetséges teljes helyreállítást.