A génmutációk. több allelizmust

Többszörös allelizmust meghatározza a fenotípusos heterogenitása az emberi populációk. Ő viszont az egyik alapja a génállomány sokféleségét. Többszörös allelizmust okozott génmutációk által, amelyek megváltoztatják a szekvenciát nitrogéntartalmú bázisok a DNS-molekula a része, amely megfelel egy specifikus gén. Ezek a mutációk káros lehet, előnyös vagy semleges. Ártalmas transzformációs provokál örökletes betegség, amely kapcsolatban van több allelizmust. Például, ismert, mutációt, amely megváltoztatja a szerkezetét egyik hemoglobin láncú protein transzformálásával glutaminsav kódot kód valin (aminosav) a gén a végrész. Ennek eredményeként ez az átmenet a fejlődő ez a genetikai abnormalitás sarlósejtes vérszegénység. Superdominance annak a ténynek köszönhető, hogy a heterozigóta állapotban, egy erősebb kifejezése domináns sejtekben, mint a homozigóta. Ez a jelenség reagáltatjuk heterózishatás és összeköttetésben van olyan funkciók, mint a teljes élettartamot, az életképesség és mások. Emberben, mint más eukarióták, több allelizmust azonosított különböző formában. Van is egy nagy számú mendeli tulajdonság, hogy határozza meg a különböző kölcsönhatásokat. Az allélek - két különböző formában, egy inherens hogy ugyanaz a gén, amely található homológ kromoszómák azonos területeken.

Amikor előrejelzéséhez örökséget mendeli törvények, lehet számítani a valószínűsége a gyermekek az egyik vagy a másik funkció modellezés. Elemezni jellemzőinek átmenet egyik generációról a másikra, mint a legkényelmesebb megközelítés módszertani jár genealógiai módszer, amelynek alapja az építési családfa.

Azt kell mondanom, hogy a fenotípusos egyetlen gén, és befolyásolhatja más géneket. Példaként a komplex gén kölcsönhatások tehet törvények öröklési rendszer Rh faktor: Rh negatív és Rh pozitív. A tanulmány során 1939-ben, abban az évben vérszérum a beteg, aki szült egy halott gyermek, és amelynek a történelem vérátömlesztés férje kompatibilis ABO csoport antitesteket. Ezeket az úgynevezett Rh antitestek, és a vércsoport a beteg - Rh-negatív. Rh-pozitív vércsoport határozza meg a jelenléte a felületen az eritrocita speciális csoportját antigének, amelyek által kódolt strukturális gének végezzük. Ők viszont információt hordoznak membrán polipeptidek.

Hozzájárulás jelentős csökkenését életképességét, és így azok a test halálát letális gének. Vannak csoportosítva két csoportra. Az első a recesszív gént. Ezek provokál a test halála csak a homozigóta állapotban. A második csoport a domináns gének. Hatásuk lehet, és heterozigóta állapotban.

Megnyilvánulása letális gének is megfigyelhető különböző szakaszaiban az egyéni fejlesztés. Ez a legkorábbi szakaszában (magzati halál), és nagyon késői szakaszában (magzati halált, provokáló a vetélés, a születés életképtelen szörnyek). Emellett haláleset, ismert és fél letális gének. Ezek nem okoznak gyors halál a szervezet, de jelentősen csökkenti annak életképességét.

Domináns letális gén van jelen sokkal kisebb mennyiségben, mint a recesszív. A domináns kategória Merle tényező. Carriers domináns gén , ha szükséges, könnyen eltávolítható a tenyésztés, mivel van egy jellegzetes fenotípust. Része a letális gén provokál súlyos anomália, a másik része - betegség fiziológiai folyamatban.