A DNS szerkezete áll ... kémiai összetétele DNS

Sokan mindig csodálkoztam, hogy miért bizonyos jelek állnak a szülők, hogy a gyermek (például a szem színét, a haj, az arc formáját, és mások). Science bebizonyosodott, hogy az átutalás jellemző függ a genetikai anyag, vagy DNS.

Mi a DNS?

Jelenleg, a dezoxiribonukleinsav megérteni komplex vegyület, amely felelős az átviteli örökletes jellemzők. Ez a molekula megtalálható minden sejtjében testünk. Ez programozva a fő jellemzői a testünk (a fejlődés egy tulajdonság megfelel egy bizonyos fehérje).

Mit áll? A DNS szerkezete áll komplex vegyületek - nukleotid. Blokk értünk nukleotid- vagy mini vegyület, amelynek a struktúrájában nitrogéntartalmú bázist, a maradékot foszforsav és egy cukor (ebben az esetben - dezoxiribóz).

A DNS kettős szálú molekula, ahol az egyes áramkörök csatlakoztatva a másik keresztül nitrogén-bázisok, az a komplementaritás elvének.

Továbbá, akkor feltételezhető, hogy a DNS-t tartalmaz, a gének - specifikus nukleotidszekvenciákat felelős fehérje szintézist. Mik a kémiai tulajdonságai a szerkezet a dezoxiribonukleinsav van?

nukleotid

Mint említettük, az alapvető szerkezeti egysége dezoxiribonukleinsav egy nukleotid. Ez egy komplex entitás. Összetétele a következő DNS-nukleotid.

A központban van öt-nukleotid komponens cukor (dezoxiribóz DNS ellentétben van az RNS, amely tartalmaz ribóz). Ahhoz, hogy ez csatlakozott a nitrogéntartalmú bázis, amely izolált 5 típusok: adenin, guanin, timin, uracil és a citozin. Továbbá, minden nukleotid áll, és a maradékot a foszforsav.

A DNS szerkezete áll, csak azok a nukleotidok, amelyek a jelzett szerkezeti egység.

Minden nukleotidok vannak elrendezve egy lánc és követik egymást. Csoportosítása triplettek (három nukleotid), alkotnak egy olyan szekvencia, amelyben minden megfelelő triplet egy adott aminosav. Az eredmény egy lánc.

Ezek egymáshoz összeköttetések útján a nitrogén-bázisok. A alap közötti nukleotidok párhuzamos áramkörök - hidrogénatom.

Nukleotidszekvenciákat alapján gének. Megsértése a szerkezetükben, tönkremeneteléhez vezet a fehérjék szintézisét, és megnyilvánulása mutációk. A DNS szerkezete áll ugyanazon gének, amelyek meghatározzák szinte minden nép és megkülönböztetik őket a többi élőlényekre.

nukleotidszekvencia módosítása

Egyes esetekben, egy stabilabb átadása egy tulajdonság módosítás nitrogéntartalmú bázist alkalmazunk. A kémiai összetétele a DNS-t módosítunk kapcsolódása metilcsoport (CH3). Az ilyen módosítás (egy nukleotid) lehetővé teszi, hogy stabilizálja génexpresszió és átviteli karakterisztika utódsejtek.

Ez a „javulás” a molekuláris szerkezete nem befolyásolja az egyesület nitrogéntartalmú bázisok.

Ez a módosítás használják X-kromoszóma inaktiváció. Ennek eredményeként, kialakult Barr test.

Megnövekedett karcinogenezis DNS-analízis azt mutatja, hogy a lánc nukleotidok vetettük alá metilációs sok szubsztrátok. A megfigyeléses vizsgálatok azt figyeltük meg, hogy a forrás a mutáció általában denaturált citozin. Jellemzően a tumor demetilációja folyamat elősegíti a stop folyamat, de annak bonyolultsága miatt, ezt a reakciót nem végezzük.

a DNS-szerkezetet

A szerkezet a molekula két típusú szerkezetek. Az első típus - egy lineáris nukleotidszekvenciát képződik. Az építkezés során bizonyos törvényeket. Rögzítése a nukleotid DNS-molekula kezdődik az 5'-terminálisnál és a 3'-terminális véget ér. A második áramkör található éppen ellenkezőleg, van kialakítva az azonos módon, csak a molekulák térben egymással szemben, ahol az 5'-terminálisán egyik lánc található, szemben a 3'-vége a második.

helix - a DNS másodlagos szerkezetét. Jelenléte által okozott hidrogénkötések közötti szembenálló nukleotidok. A hidrogénkötés képződik (csak timin, guanin és kontraszt lehet például, szemben az első szál adenin - uracil vagy citozin) közötti komplementer nitrogéntartalmú bázisok. Ilyen pontosság annak a ténynek köszönhető, hogy az építőiparban a második kör zajlik alapján az első, így a nitrogéntartalmú bázisok pontos egyezés.

A szintézist a molekula

Hogyan működik a DNS-molekula képződik?

A ciklus kialakulása három szakaszból áll:

• Lekapcsolása áramkörök.
• Csatlakozási szintetizáló egységeket az egyik lánc.
• Extension a második szerinti áramkör a komplementaritás elvét.

A fázisban szeparáló molekulák uralja enzimek - DNS-giráz működését. Ezek az enzimek a középpontjában a megsemmisítését hidrogénkötések a láncok között.

Miután divergencia láncok jön az alapvető szintetizáló enzim - DNS-polimeráz. A tapadás figyelhető egy oldalon 5”. Ezután, az enzim irányába mozog 3'-végén, egyidejűleg rögzíti a szükséges nukleotidok megfelelő nitrogéntartalmú bázisokkal. Miután elérte az előre meghatározott tartomány (terminátor) a 3 „végén, polimeráz-lánc-lekapcsolódik a forrás.

Miután kialakult leányvállalata áramkört a bázisok hidrogénkötések, és amely az újonnan alakult DNS-molekula.

Hol találom ezt a molekulát?

Ha ásni a szerkezetét a sejtek és szövetek, látható, hogy a DNS-t főleg található a sejtmagban. A rendszermag felelős a kialakulását az új leányvállalatok, sejtekben vagy azok klónok. Így a genetikai információ benne levő, megoszlik az újonnan képződött sejteket egységesen (generált klón) vagy részlegesen (gyakran megfigyelhető egy ilyen jelenség a meiózis alatt). A vereség a mag eredményez sérti a kialakulását az új szövet, ami a mutációkat.

Ezen kívül egy speciális típusú örökletes anyag a mitokondrium. Ezek a DNS némileg eltér, hogy a sejtmagban (mitokondriális dezoxiribonukleinsav gyűrű alakja, és végrehajtja számos más funkciók).

Molekula önmagában lehet izolálni bármilyen sejt a szervezetben (a tanulmány a leggyakrabban használt tampont a belsejében a pofa vagy vér). Nem genetikai anyagot csak a hám exfoliates és bizonyos vérsejtek (vörösvérsejt).

funkciók

A kompozíció a DNS-molekula határozza meg a teljesítményt az adatátviteli funkcióját generációról generációra. Ez annak köszönhető, hogy a szintézis bizonyos fehérjék, melyek a megnyilvánulása egy genotípus (belső) vagy fenotípusos (külső - például szemszín vagy hajra) funkciót.

Az információ továbbítása révén hajtják végre, a végrehajtás, a genetikai kód. Az adatok alapján a titkosított a genetikai kód, van egy fejlesztés konkrét információ, riboszóma és transzfer RNS. Mindegyikük felelős egy adott intézkedés - hírvivő RNS szintéziséhez használt részt vevő fehérjék riboszomális fehérje molekulák szerelés, és formák a megfelelő szállító fehérjék.

Bármilyen hiba működésük vagy szerkezet változása vezet zavar a funkciója, és a megjelenése atípusos jellegű (mutációk).

DNS apasági teszt jelenlétének meghatározására a kapcsolódó tünetek az emberek között.

genetikai tesztek

Mi most lehet használni a tanulmány a genetikai anyag?

DNS-analízist alkalmazunk, hogy meghatározzuk egy sor tényező, vagy változások a szervezetben.

Az első vizsgálat jelenlétének meghatározására a veleszületett, öröklődő betegségek. Ilyen betegségek például a Down-szindróma, autizmus, Marfan-szindróma.

Annak meghatározására, rokonság DNS is vizsgálták. Apasági vizsgálat már régóta széles körben elterjedt számos, elsősorban jogi, folyamatokat. Ez a tanulmány előírt meghatározó genetikai kapcsolatát törvénytelen gyerekek. Gyakran ez a vizsgálat felperesek átadni a öröklődés problémák esetén a hatóságokkal.