Hutchinson-Gilford-szindróma: sajátosságait a kezelés és okainak a betegség

Hutchinson-Gilford-szindróma - egy genetikai rendellenesség jellemzi korai és nagyon gyors öregedés, amely kezdődik a gyermek születése. Meg kell jegyezni, hogy az egész világon vannak ilyen betegeknél nagyon kicsi. Patológiai másik nevet - progeria.

tünettanához

Hutchinson-Gilford szindróma nyilvánvaló jelei:

• enyhe növekedést;
• koponya rendellenesen megnövekedett méretei;
• hiánya a haj, a szemöldök és szempilla,
• „Madár arca”;
• csont-és más szerv rendszerek deformált;
• hiánya fedőszalonnával
• erős elmaradás testi fejlődés, a gondolkodás és mentalitás normális.

Meg kell mondani, hogy az emberek egy bizonyos élettartam: 14 év, bár ismert a különleges esetben, ha a személy ezt a diagnózist élt egészen 45 éves. A halál rendszerint miatt előfordul, hogy a szívelégtelenség, valamint a túlzott zsírlerakódás a agyszövet.

Az okok a betegség és az adott kezelési

Hutchinson-Gilford szindróma - patológiai váltott zavarokat az emberi kromoszómák, azaz a teljes gyógyulás abban a pillanatban ez nem lehet. A jelentését a hiba abban rejlik, hogy a szám a sejtosztódások lényegesen csökken, összehasonlítva a norma.

Meg kell jegyezni, hogy a szindróma Hutchinson-Gilford (gyermek formájában) is kap a beteg minden gyermek (kortól és életmód a szülők). Ő lesz észrevehető a két évesek. Van is egy Werner betegség, amely hatással már felnőttek. A növekedés a szervezet leállítja évesen három.

Különleges diagnózis a betegség nincs jelen, mert nem vizsgálták meg alaposan. Ezen túlmenően, ez jól látható a felsorolt tüneteket. Ami a kezelés a betegség, a készítmények hatékonyságát, ami ostanosit, és visszatér a normális emberi életet, nem. Azonban a gyerekek, akik a Hutchinson-Gilford szindróma regisztrálni kell az orvos és folyamatosan felügyelt. Bizonyos kezelések segíthetnek lassítani a betegség.

szindróma kezelésére kidolgozott terv az egyes betegek számára. Ez magában foglalja a növekvő motoros aktivitás, a gyermek, fizikoterápiás eljárások. Due upotrebelniyu alacsony dózisú aszpirin a gyermek csökkenti a szélütés kockázatát. Néha betegnél műtét, amely irányítja a vaszkuláris bypass, kimetszése tejfogak.

Ha nincs ötlete, mi úgy néz ki, mint egy gyerek szindróma Hutchinson-Gilford, közzétett fotók a cikkben, megmutatja, hogy.

Jellemzői a gyermekek fejlődését a betegségben szenvedő bemutatva

Ha a gyermek fizikailag nem tud növekedni, a gondolkodás és a mentalitás nem érintette. A gyerek tudja megtanulni olvasni, a tudás megszerzésére. Természetesen a tanulási folyamat zajlik a lakásban.

Ami a jövő kilátásai, ez kiábrándító. Hosszú ideig, mint a gyerekek nem élnek. Az a tény, hogy egy év alatt tartottak 6-8 év. Természetesen a tudósok azon dolgoznak, hogy kiderüljön, a mechanizmus betegség előfordulását és hogyan megállítani. Ugyanakkor a jelenlegi fejlettségi szintje gyógyszer csak kis mértékben javítja a beteg életminőségét, valamint lassítja az öregedési folyamatot.