Anti-ösztrogén gyógyszerek: leírás, alkalmazása

Ösztrogén-blokkolók olyan kémiai vegyületek, amelyek blokkolják az ösztrogén hatását. Antiösztrogén használt gyógyszerek a különböző betegségek kezelésére. Ezek széles körben használják a rák kezelésére emlő folyamatok hogy gátolják a tumor növekedését vagy a visszaesés megelőzése. Mivel ez a helyzet más gyógyszerekkel kölcsönhatásba hormonok a szervezetben, ezen gyógyszerek orvosi felügyelet mellett használható.

Előnyei és hátrányai az ösztrogén

Az ösztrogén, vagy egy szteroid hormon szintetizált elsősorban a petefészkek. Ez érinti számos folyamat a szervezetben. Szülőképes korú nők a legmagasabb szintű a természetes hormon. A túlzott mennyiségű, azonban okozhat egy olyan szindróma néven ismert hyperestrogenia. Ez a betegség rák kialakulásához vezethet folyamat, emlőrák és endometriális rák. Anti-ösztrogén gyógyszerek és az ösztrogén-blokkolók és aromatáz inhibitorok, hogy mindent rendbe. Ezek a gyógyszerek azonban, pozitív és negatív hatásai a nőkre és férfiakra.

Típusai ösztrogén-blokkolók, valamint ezek használata

Számos különböző típusú ösztrogén-blokkoló. aromatáz inhibitorok valójában blokkolja az ösztrogén termelését. Szelektív ösztrogén receptor modulátorok, mint például a „tamoxifen” „clomiphene”, célja, hogy blokkolja az ösztrogén receptorokat, és másként viselkednek a különböző típusú szövet. Antiösztrogéneket is blokkolja az ösztrogén receptorokat.

Antiösztrogéneket megakadályozzák a tesztoszteron konverzióját ösztradiol és ösztrogén hormonok megszűnik működni vagy blokkolt.

A rák kezelésére, ezeket a szereket, hogy lassítja a daganat kialakulásában. Ebben az esetben, a szelektív ösztrogén receptor modulátorok is célzott, hogy specifikus ösztrogén receptorokhoz. Blokkolók, beleértve a „Klomifen” is néha a meddőség kezelésében, ezek segíthetnek egyes nők, akik nehezen teherbeesés. Ezeket a gyógyszereket is használják néhány klinikus a gyermekek kezelésére késleltetett pubertás, amíg már elég nagyok.

Között testépítők tette az ösztrogén-blokkoló miatt ösztrogénhatásáért magas tesztoszteron szint a szervezetben. A tesztoszteron a prekurzora egy ösztrogén, aromatáz inhibitorok alkalmazhatók, hogy meggátolja az izomtömeg felesleges ösztrogén, fenntartása az alacsony szintje a szervezetben. Ez a gyakorlat azonban egyre több, főleg, ha az anti-ösztrogén gyógyszereket használnak elsősorban kozmetikai célokra. Ebben az esetben, az emberek használják a tabletták és táplálékkiegészítők orvosi felügyelet nélkül.

mellékhatások

Vannak mellékhatásai anti-ösztrogén gyógyszereket. Ők is okozhat szédülést, fejfájást, izzadás, hőhullámok és zavartság. Csak endokrinológus meghatározhatja az alkalmas dózist a beteg a helyzettől függően, és az elfogadható küszöbérték a mellékhatások. Az endokrinológus is előírhat rendszeres vérvizsgálatot a hormonszintek vizsgálata során az általános egészségi a beteg, hogy erősítse meg, hogy a használata anti-ösztrogén biztonságos és funkcionális a beteg számára.

férfiak kezelésére

Az életkor, a férfi tesztoszteron szintje csökken. Azonban, ha a tesztoszteron gyorsan vagy jelentősen csökken, ez vezethet a fejlesztési hypogonadism. Ezt az állapotot az jellemzi, a szervezet képtelen termelni ezt a fontos hormon, okozhat a különböző tünetek, többek között:

• libidóhiánya;
• termelés csökkentése és sperma minőségét;
• erekciós diszfunkció;
• fáradtság.

Ha beszélünk ösztrogén, az első dolog, az emberek azt hiszik, hogy ez egy női nemi hormon, de jelenléte biztosítja, hogy a férfi test működését. Háromféle ösztrogének: ösztriol, ösztron és ösztradiol. Az ösztradiol - a fő formája az aktív ösztrogén férfiakban. Úgy játszik fontos szerepet játszik a funkciója a férfi ízületek és agyszövet. Anti-ösztrogén gyógyszereket is lehetővé teszi a spermiumok fejlődik megfelelően.

Hormonális egyensúly - szintjének emelése az ösztrogén és tesztoszteron csökkent - problémát okoz. Túl sok ösztrogén a férfi test vezethet:

• gynecomastia (túlzott fejlődése a mellszövet);
• szív- és érrendszeri problémák;
• fokozott a stroke;
• súlygyarapodás;
• Gondok vannak a prosztata.

Akkor csak néhány lépést, hogy egyensúly helyreállítására az ösztrogén szintje. Például, ha a felesleges ösztrogén járó alacsony tesztoszteron szint, amelyek hasznosak lehetnek, mint a tesztoszteron pótló terápia ösztrogén blokkoló.

Gyógyszerészeti ösztrogén-blokkolók

Egyes gyógyszerészeti termékek képes ösztrogén-blokkoló hatás a férfiak. Általános szabály, hogy a leggyakrabban azok használatára szánt nők, de egyre népszerűbb a férfiak körében, különösen azoknak, akik szeretnék, hogy a gyerekek. Tesztoszteron-kiegészítők meddőséghez vezethet. De az ösztrogén-blokkolók, mint a „Clomid” lehet visszaállítani a hormonális egyensúly veszélyeztetése nélkül a termékenységet.

Számos hatóanyag ismert szelektív ösztrogén-receptor modulátorok, jellemzően forgalmazott gyógyszerek a mellrák kezelésére. De akkor is lehet használni, hogy blokkolja az ösztrogén a férfiak. Ezeket a gyógyszereket használnak a különböző körülmények között kapcsolódó alacsony tesztoszteron, beleértve:

• meddőség;
• alacsony spermaszám;
• gynecomastia;
• csontritkulás.

Ezek a gyógyszerek kell használni szelektíven, attól függően, hogy a beteg. Használata ilyen anti-ösztrogén gyógyszereket. A gyógyszertárban lehet kapni:

• "Tamoxifen".
• 'Arimidex'.
• „A letrozol.”
• „Raloxifen”.

A csontra kifejtett hatás

Szerint klinikusok, hosszan tartó expozíció az ösztrogén gyógyszer okozhat endometrium rák nőkben. „Raloxifen” - egy szelektív ösztrogén receptor modulátor - megakadályozhatja a rák kialakulása, szelektíven blokkolja a felszívódását ösztrogén. Ez a gyógyszer azonban, szintén képes gátolni a pozitív hatások az ösztrogén a csont sűrűsége. Az új gyógyszer - „lasofoxifene” - megoldhatja a problémát. Ez megakadályozza, hogy a veszteséget a csontsűrűség a posztmenopauzában lévő nők és csökkenti a törékenység a csontszövet. Az ezzel a gyógyszer általában biztonságos, de növelheti a vérrögök képződését.

gyógyszerkölcsönhatások

Az ösztrogén blokkoló „tamoxifen” segíthet a rák megelőzésében. Daganatos betegek gyakran tapasztalnak a depresszió, és ez a csoport szerek negatív kölcsönhatásba gyógyszerek, antidepresszánsok. Kell alkalmazni „paroxetin”, annak a ténynek köszönhető, hogy a nők a vevő „tamoxifen” és a „paroxetin”, kevesebb a halálozás kockázata, mint a nők, akik „tamoxifen” és minden egyéb antidepresszáns. Ez azért van, mert „paroxetin” szelektíven hat.

Anti-ösztrogén szerekkel és a kábítószer

Az előbbiekben az összes ilyen alapok azt mutatják, hogy az egyes hatóanyagok egyedileg alkalmazzuk egy adott esetben.

„Clomid” vagy „klomifén-citrát” egyike volt az eredeti gyógyszerek kezelésére használt gynecomastia, mert növeli a szervezet szintjén a természetes tesztoszteron. Vannak mellékhatásai a hosszú távú használat, mint a látási problémákat. Léteznek hatékonyabb anyagok a piacon, ami jár az azonos módon, de „Clomid” még mindig hatékony és olcsó mix minden sportoló.

Ez nem egy anabolikus szteroid, egy gyógyszer általánosan előírt, mint a támogatás nőknél terméketlenség, mert van egy markáns képessége, hogy stimulálják a peteérést, ami úgy érhető el blokkolja / minimalizálja az ösztrogén hatását a szervezetben. Ahhoz, hogy konkrétabb, „Clomid” - kémiai tulajdonságai szintetikus ösztrogén agonista / antagonista. Bizonyos célszövetek képes blokkolni az ösztrogén azon képességét, hogy kötődnek a megfelelő receptor. Klinikai alkalmazása ellensúlyozni a negatív visszacsatolás az ösztrogén a hipotalamusz-hipofízis-petefészek rendszer, amely fokozza az LH felszabadulását és FSH. Mindez azt eredményezi, hogy a peteérést.

Sportcélokra „clomiphen citrát” nőknek nincs hatása. A férfiak, azonban megnő a termelést az FSH és (elsősorban) a luteinizáló hormon, amely serkenti a tesztoszteron. Ez a hatás különösen előnyös a sportoló végén egy szteroid ciklus, amikor az endogén tesztoszteron szintje nyomott. Tesztoszteron nélkül (vagy más androgének), „kortizol” uralkodik, és befolyásolja a fehérjeszintézist az izmokban. De gyorsan „megeszi” a legtöbb újonnan megszerzett izom törlést követően. Clomid játszhat jelentős szerepet megakadályozza ezt nem lehet elérni, sport eredményeket. A nők esetében, az előnyök akció Clomid - Képesség, hogy ellenőrizzék az endogén ösztrogén szint. Ez növeli a veszteséget a zsír és izom, különösen olyan területeken, mint a comb és fenék. „Clomiphene citrát”, azonban gyakran olyan mellékhatásokat nőkben, de mégis, a kereslet között ez a csoport a sportolók.

„Tamoxifen” blokkoló ösztrogén receptorok mellrák sejtekben. Ez megakadályozza az ösztrogén-nel való kölcsönhatását, és megakadályozza, hogy a növekedés és a sejtosztódást. Míg a „tamoxifen” viselkedik, mint egy anti-ösztrogén a emlőmirigy sejtek, úgy viselkedik, mint egy ösztrogén más szövetekben: csont és a méh.

Nők eltartott mell „tamoxifen” invazív rák lehet használni 5-10 évvel a műtét után, hogy csökkenti annak valószínűségét, metasztázis terjesztés. Emellett csökkenti a rák kialakulásának kockázatát a másik mell. A korai szakaszban ezt a készítményt elsősorban a betegek, akik nem a menopauza. Az aromatázinhibitorok olyan előnyös kezelés a klimaxos nők.

„Tamoxifen” is megáll a növekedés, vagy akár csökken daganatok be metasztatikus rákos betegek. Azt is fel lehet használni, hogy csökkentsék a kockázatot a fejlődő mell onkologicheskihz folyamatokat.

Ez a gyógyszer szájon át, általában a tabletták.

Mellékhatások anti-ösztrogén gyógyszerek közé tartoznak a fáradtság, hőhullámok, hüvelyszárazság, vagy a bőséges és hangulatváltozások.

Egyes nők metasztázisok csontszövet előfordulhat fájdalom és duzzanat az izmok és a csontok. Ez általában nem tart sokáig, de néhány ritka esetben a nők is kialakulhat magas kalciumszint a vérben, ami nem prokontroliruesh. Ha ez bekövetkezik, akkor a kezelés lehet függeszteni egy ideig.

Ritka, de súlyos mellékhatások is lehetséges. Ezek a gyógyszerek növelhetik a rák kialakulásának kockázatát a myometrium nőknél a menopauza. Fokozott véralvadás egy másik lehetséges súlyos mellékhatások. Mélyvénás trombózis, de néha egy darab vérrög elszakadni és végül elzárja az artériát a tüdőben (tüdőembólia).

Ritkán „tamoxifen” volt az oka a stroke és a szívroham posztmenopauzális nőknél.

Attól függően, hogy a klimaxos nők helyzetét „tamoxifen” is különböző hatást gyakorolnak a csont. A menopauza előtti nőknél, „tamoxifen” okozhat csontritkulás, de a klimax utáni nők növeli a kalcium szintje, szükséges csont szilárdságát.

Az előnyök a gyógyszer meghaladják a kockázatokat szinte minden nők hormon-függő invazív emlőrák.

Hasonlóképpen, a gyógyszer „toremifen”, amelyet jóváhagyott metasztatikus emlőrák. Azonban ez a gyógyszer nem működik, ha használják a „tamoxifen”, de hatás nélkül.

„A fulvesztrant” olyan gyógyszer, amely blokkolja az első ösztrogén receptor, és akkor is eltávolítja a receptor kötési kapacitást. Úgy működik, mint egy anti-ösztrogén a szervezetben.

„Fulvesztrantról” kezelésére használják futó áttétes emlőrák, és egyben leggyakrabban használt, miután egyéb hormonális gyógyszerek ( „tamoxifen” és aromatáz inhibitorok), amely leállt.

Gyakori mellékhatások közé tartoznak a hőhullámok, éjszakai izzadás, enyhe hányinger és fáradtság. Elméletileg, ez gyengítheti csontok (osteoporosis), ha azt hosszú ideig.

Ez a gyógyszer nyert elismerést postmenopausában lévő nőknél, akik nem reagálnak a „tamoxifen” vagy „Toremifene.” Ez néha használják a tervezett célra a menopauza előtti nőknél, gyakran kombinálva luteinizáló hormont felszabadító agonista, hogy kikapcsolja a petefészkek.

„Raloxifen” használnak a nők a megelőzésére és kezelésére csontvesztés vagy csontritkulás a menopauza után. Segít fenntartani az erős csontokat, csökkenti a csonttörések kockázatát.

„Raloxifen” is meggátolja a invazív emlőrák a menopauza után. Ő nem az ösztrogén hormon, de úgy működik, mint az ösztrogén egyes testrészek, például csont. Más testrészek (mell és a méh), „raloxifen” működik, mint egy ösztrogén blokkoló. Ő nem mentesíti a különböző klimaxos tünetek. A raloxifen tárgya a hatóanyagok olyan osztályát ismert szelektív ösztrogén-receptor modulátorok-SERM (ösztrogén és antiösztrogén szerek).

Anti-ösztrogén gyógyszerek és Sport

Egyes gyógyszerek széles körben használják a testépítők izomtömeg.

„Ciklofenil” - van neanabolichesky / androgén szteroid. Úgy működik, mint egy anti-ösztrogén és tesztoszteron, mint egy stimuláns. „Ciklofenil” egy nagyon gyenge és enyhe ösztrogén, de kötődik az ösztrogén receptorokhoz, és megakadályozza kötődését természetes ösztrogén receptorokhoz. Sőt, olyan jól működik, hogy egyes sportolók, hogy a gyógyszer során szteroid kezelés fenntartása érdekében az alacsony ösztrogénszint. Az eredmény - csökkenti a folyadék mennyiségét a szervezetben, amely azért jött létre a szteroidokhoz, és csökkenése gynecomastia. A sportoló egy kemény külső, az ilyen gyógyszerek, amelyek potenciálisan hozni az előkészítés során a versenyt. A testépítők azonban egyre kevesebbet használják gyakran azért, mert inkább egy megfizethető „Nolvadex” és „Proviron."

Like „Clomid”, „ciklofenil” hatástalan a nők, ahogy azt a pozitív hatást csak a hormonok termelését a férfiak. A figyelem a tesztoszteron szintje okozta ez a gyógyszer nem elég beszélni radikális javulást, de ez biztosítja teljesítmény erősítés, még egy kis testsúly növekedése, ami jelentős növekedés az energia, és nőtt a regenerációs lehetséges. Ezek az eredmények témához elsősorban előrehaladott sportolók, akik kevés vagy semmilyen tapasztalat szteroidokat. A következő eredmények csak azután egy hétig.

Egyes esetekben a sportolók néz bőrkiütések, mint akne, fokozott nemi vágy és a hőhullámok. Ezek a tünetek különösen indikatív bizonyíték arra, hogy a vegyület ténylegesen hatékony. Abbahagyása után néhány számolt depressziós hangulat és enyhe csökkenést fizikai erő. Azok, akik a gyógyszert, mint egy anti-ösztrogén során szteroid kezelés, megfigyelhetjük az ellenkező hatást, amikor a hatás a szer leállítjuk.

„Proviron” az egyik legrégebbi anabolikus androgén szteroidok a piacon. Hivatalos nevén a „Mesterolone”, továbbra is az egyik gazdátlan között anabolikus szteroid felhasználók.

Funkcionális alapon Proviron négy fő funkcióit, amelyek nagyban meghatározzák a teendők. Először is, ő az egyik legerősebb anabolikus szteroidok, mert növeli a keringő szabad tesztoszteron, ami sokkal fontosabb az anabolikus folyamatokat testépítők. Egy egyszerű módja annak, hogy nézd meg: ha szed anabolikus szteroidok, a izomtömeg növekszik.

„Proviron” is megvan az a képessége, hogy kölcsönhatásba lépnek az aromatáz enzimet, amely felelős a tesztoszteron az ösztrogén. A kötődés az aromatáz, „Proviron” valójában gátolják annak aktivitását, így védelmet nyújt az ösztrogén káros hatásaitól.

On „Mesterolone” is erős az affinitása az androgén receptor. Ez anabolikus szteroid, amely nem elnyomják gonadotropin hasonló más anabolikus szteroidokat. Ez lehetővé teszi, hogy növeljék a termelést a sperma valamint androgének szükséges spermatogenezis serkentése. Ez nem csak növeli a spermiumok számát, hanem javítja annak minőségét.

Side Effects „Proviron” nem tartalmazzák gynecomastia vagy felesleges folyadékot. Ez is jelentősen csökkenti a kockázatot a magas vérnyomás társított figyelembe anabolikus szteroidok. Tény, „Proviron” anti-ösztrogén hatást leállítja a tesztoszteron átalakulását ösztrogén, vagy legalább lassítani ezt a folyamatot.

A fentiekben említett hatóanyagok nem csökkentik az ösztrogén szintet, de befolyásolja az anyagcserét általában.

A csoport antiösztrogén hatóanyagok közé tartoznak agonisták felszabadító faktorok gonadotrop hormonok ( „Buserelin” és analógjai), megesztrol-acetát ( „Megeys”) „Parlodel” és „Dostinex” használatos gyógyszerként, szuszpendáló prolaktin szekréciót. Saját használatra kezelésében nem racionális.

A kezelés a rák

Amellett, hogy „tamoxifen” A következő ösztrogén receptor blokkolók.

Három gyógyszerek megállítani ösztrogén termelését menopauza utáni nőknél már jóváhagyott kezelésére korai és előrehaladott emlőrákban: „A letrozol” ( „Femara”), „Az anasztrozol” ( „Arimidex”) és a „Exemestane” ( „AROMASIN”) .

A hatásmechanizmus anti-ösztrogén gyógyszereket ebben a csoportban - a blokkoló az enzim (aromatáz) a zsírszövetben, amely felelős a kis mennyiségű ösztrogén klimax utáni nők. Ezek nem befolyásolják a petefészkek, így egyetlen hatásos azoknak a nők, akiknek a petefészek nem működik, vagy azért, mert a menopauza vagy azért, mert a hatása a luteinizáló hormon analóg. Ezeket a gyógyszereket naponta tabletta formájában. Ők ugyanolyan jól működnek a kezelés onkológiai folyamatok a mell- és prosztatarák.

Néha, a mellrák kezelésére igényel orvosi petefészek. Ezt meg lehet tenni gyógyszerekkel analógjai luteinizáló hormont felszabadító hormon (LHRH), például „Goserelin” ( „Zoladex”) vagy „leuprolid” ( „Lyupron”). Ezek a gyógyszerek blokkolja a jelet, amely elküldi a testet a petefészkek által termelt ösztrogén őket. Ezek használhatók önmagukban vagy a „tamoxifen”, aromatáz inhibitorok, „A fulvesztrant” hormonális terápiát a menopauza előtti nőknél.