Adolph Strümpell Betegség: tünetek és kezelés

Adolph Strümpell betegség - a patológia jellemzi a fokozatos fejlődés a gyengeség az alsó végtagokban, fokozott izomtónus bennük. Ez egy örökletes betegség , amely lehet diagnosztizálni bármilyen korban teljesen korai gyermekkorban a fejlett öregség.

áttekintés

Adolph Strümpell betegség - krónikus, progresszív betegségek, az idegrendszer, hogy egy csoporthoz tartozik a heterogén betegségek. Jellemzője, hogy az úgynevezett kétoldali elváltozások a piramis traktus elülső és hátulsó gerincvelő. Uralkodó formája a betegség során kialakult az első néhány évben az élet, és a recesszív - az élet későbbi szakaszában más és más súlyos.

Az első alkalommal e patológia részletesen ismertetett A. Adolph Strümpell 1866-ban. A szakember azt mondta, a család jellegű a betegség. Az orvosi szakirodalomban vannak más nevek patológia (Adolph Strümpell bénulás, familiáris görcsös paraplégia).

Amíg a betegség határozza meg, mint egy lassan haladó. Abban az esetben, hogy a korai életkorban ünneplik több rosszindulatú jellegét. Abban az esetben, a későbbi magas vérnyomás kialakulását, és hiperreflexiák gyakran érvényesülnek a különböző mozgászavarok. Az előrejelzés, a szakértők szerint, kedvező a betegek számára. A mértéke a normális üzemi kapacitás elsősorban függ súlyosságától CNS diszfunkciók.

A Nemzetközi osztályozás, Adolph Strümpell betegség (ICD-10) kódolt kód alatt G11.4.

A fő ok

A pontos oka ennek a betegség jelenleg nem ismertek. A szakember a csak kifejezni különböző hipotéziseket, de egyikük még nem találtak tudományos bizonyíték.

öröklődés betegség

Ez a betegség lehet továbbítani csak egymás után. Minden szakértők azonosították annak számos típusa:

• Autoszomális domináns (a párok, ahol az egyik szülő ebben a betegségben szenved, a valószínűsége, hogy a gyermek ilyen diagnózis közötti 50 és 100%).
• Autoszomális recesszív (a valószínűsége, hogy a születés az egészségtelen gyermek párok, ahol az egyik szülő beteg, lehet 0-50%).
• Kapcsolódik az X-kromoszóma (leggyakrabban diagnosztizált betegség férfiaknál).

Az orvosi gyakorlatban vannak speciális esetek (például Behr-féle szindróma, ami abban nyilvánul meg sorvadás a látóideg), ha a betegség tünetei nagyon erősen emlékeztet familiáris spasztikus paraplégia, mégis különálló betegségek.

Amint Adolph Strümpell betegség? tünetek

A fejlesztés és a betegség tüneteinek megjelenése fokozatos. A betegek kezdetben panaszkodnak fájdalmas kellemetlenséget a lábak, állandó érzése merevség, görcsös összehúzódásokat. Egy idő után nehéz láb hajlítása a térd ízületi, akkor ez a fajta kóros elváltozások növekszik. Van, aki nem veszi a lábfejet a padlóról. Sőt, deformálódik (rövidített, és lesz egy kicsit magasabb, mint a normál). A későbbi szakaszokban vannak súlyos megsértése a funkciók a kismedencei szervek formájában állandó vizelési inger.

formája a betegség

Ennek alapján a funkciók aktuális patológia követően formák látszanak az orvosi gyakorlatban:

• Szövődménymentes (a klinikai képet betegek uralkodó gyengesége az izmok, az alsó végtagok anélkül, hogy járulékos rendellenességek).
• Bonyolult (mellett a fent említett tünetek a diagnosztizált betegek fejlődési rendellenességek a szív, láb deformitás és t. D.).

Attól függően, hogy a rendelkezésre álló megerősített esetek a betegség közeli rokonok közötti különböztetünk meg:

• Családi betegség Adolph Strümpell (decentralizáció tenni a szülők a gyermekek).
• Idiopátiás változata a betegség (ebben az esetben a családjában előfordult a betegség nem mutatható ki).

diagnózis

Ha a tünetek fontos, hogy ne saját gyógyít, és orvoshoz kell fordulni. A recepción egy szakértő az első helyen összegyűjti a beteg kórtörténete, hallgatja a panaszokat és kérdéseket feltenni (amikor volt egy gyengesége a lábak, hogy közeli hozzátartozók, mint a patológia és így tovább. D.).

A következő lépésben, a neurológiai vizsgálatot. Azt jelenti, egy értékelő izomerő a karok és a lábak, keres kóros reflexek. Továbbá, ez lehet rendelni a számítógép és a mágneses rezonancia a gerincvelő is. Ez a tanulmány a legrészletesebb tanulmány szerkezetét és meghatározza azokat a lehetséges elvékonyodása a piramis írásokat. Megjegyezzük, hogy a legtöbb esetben a CT és MRI nem mutat kóros elváltozásokat.

Hogy mást megerősítheti a betegség Adolph Strümpell? A betegség diagnózisa is tartalmazza a tanulmány szenzoros potenciálok. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy megbecsüljük a fokát szenzoros impulzusok körül gerincvelő. Nem kötelező, hogy nevezi a DNS-teszt jelenlétének kimutatására génmutációk.

Különös figyelmet kell menni a differenciál diagnózis, amely bizonyos esetekben nehézségeket okoz. A betegség rendkívül fontos különbséget szindróma Mills - degeneratív elváltozás a központi idegrendszer jellemzi bővítése a agykamrák, sorvadás a frontális és a felszálló frontális konvolúció. Klinikailag a betegség manifesztálódik lassan. Az utolsó szakaszában a betegséget figyeltek kétoldalú bénulás.

Familiáris görcsös paraplegia fontos különbséget tenni az úgynevezett gerinc nézeteit a sclerosis multiplex. Meg kell figyelembe venni az állam hasi reflexek, záróizom alatt a betegség. Különös figyelmet ebben az esetben, mivel a beteg történetében. Csak miután elhaladtak az összes tesztet és a teszt is megerősítette Adolph Strümpell betegség.

kezelés

Hatékony kezelések a betegség, a modern orvostudomány is kínál. Terápia csökken csökken a tünetek és javítja a beteg életminőségét.

A betegek az előírt gyógyszeres fokozatos csökkentésére izomtónus ( „Mydocalm” „baklofen”, „Izoprotan”), nyugtatók ( „Sibazon”, „Nozepam”, „hlozepida”), vitaminok B csoport

A betegek ezt az elemzést mutatja rehabilitáció, fenyő fürdő, paraffin fürdő az alsó végtagon. Ezen felül, a pozitív eredmények láthatók után akupunktúra, akupresszúra és fizikoterápiás természetesen.

Ortopéd kezelés magában foglalja a speciális merevített, amelyek segítenek a személy mozoghat.

Fontos megjegyezni, hogy minden esetben, a terápia során és a kapcsolódó eljárások vannak rendelve külön-külön. Az orvosnak figyelembe kell vennie nemcsak a felmérés eredményeit, hanem az általános állapota a beteg, a betegség súlyosságától klinikai tünetek és a más betegségek. Elsőbbséget kell adni, hogy a választás a javasolt gyógyszerek és alkalmazni azokat szigorúan a kijelölt adag. Egyébként ez növeli annak valószínűségét, a rossz prognózist.

Adolph Strümpell betegség - ez egy komplex patológia egy pszichológiai szempontból. És közeli hozzátartozóira kell adnia teljes erkölcsi támogatást. Tanfolyamok felett tüneti kezelésére ajánlott, hogy legalább évente kétszer. Az állandó és megfelelő kezelése a betegség progresszióját lehet lassítani. Ez azt jelenti, hogy egy személy normális életet és még a munka sokáig.

Szövődmények és következményei

Adolph Strümpell betegség veszélyes, nem csak a klinikai képet. Egy ember, egy ilyen diagnózis előbb-utóbb elveszíti azt a képességét, hogy teljes mértékben mozgatni segítség nélkül. Ezen túlmenően, a betegség befolyásolja a munkaerő-adaptációja a markáns neurológiai defektus természet gyengesége a láb izmait. Ennek következtében, a betegek nem működik, fokozatosan elveszti érdeklődését az életben. Tehát az emberek segítséget nem csak a szakemberek, hanem a pszichológus.

megelőző intézkedések

A modern orvostudomány nem tud sajnos megfelelő megelőzési módszerek a betegség, az úgynevezett fő oka annak kialakulását.

Másrészt, a szakértők úgy vélik, hogy meg kell próbálnunk, hogy fenntartsák a helyes életmód, kiegyensúlyozott takarmányt, előnyben kell az egészséges élelmiszerek, nem dohányzik. Sport feszesítő hatással van az egész testet. Ha rokonok kórtörténetében Adolph Strümpell betegség, tanácsos e tárgyban orvosával, és ha szükséges, évente többször át egy teljes vizsgálatot. Egy ilyen megközelítés nem csak időben rendellenességek kimutatására, hanem minden olyan intézkedés, hogy csökkentsék a progressziót.

következtetés

Ebben a cikkben, beszéltünk mi Adolph Strümpell betegség. Photo betegek ezt a diagnózist megtalálható speciális orvosi kézikönyvekben. Természetesen ez a kórkép nem csak azt követeli a képzett megközelítés a kezelés, hanem az állandó erkölcsi támogatást a családtól.

A tudósok a világ minden tájáról, továbbra is aktívan tanulmányozza ezt a betegséget, annak kiváltó okait és a fejlesztés a megfelelő terápiákat. Már azt javasolta egy speciális gén mutációi, amely közvetlenül érinti a megjelenése a betegség.

Reméljük, hogy minden információ rendelkezésre áll lesz az Ön számára, hogy valóban hasznos lehet. Maradj egészséges!