A kémiai tulajdonságai aldehidek: a reakció ezüst tükör

Aldehidek funkcionális származékai, szénhidrogének, amely szerkezetben van egy csoport CO (karbonil-csoport). Az egyszerű aldehidek triviális hagyományosan tárolt (történelmi) nevek, előállított a neve karbonsavak, amelyeket alakítjuk aldehidek oxidációval. Ha beszélünk a IUPAC nómenklatúra indoka a leghosszabb lánc, amely az aldehid-csoportot. Kiindulási számozás szénhidrogénláncot előállított a szénatom a karbonilcsoport (CO), amely maga is kap a cím számának 1. a fő szénhidrogén lánc adunk a vége „al”. Mivel aldegidogruppa található a lánc végén, az '1', általában nem levelet. Izoméria izoméria a találmány szerinti vegyületek annak köszönhető, hogy egy szénhidrogén csontváz.

Az aldehideket kapott több módon: oxo-folyamat, alkinek hidratáció, oxidáció és dehidrogénezése alkoholok. Előállítása aldehidek primer alkoholokból igényelnek különleges feltételeket, mivel az előállított szerves vegyületek könnyen karbonsavvá oxidálhatjuk. Aldehidek is szintetizálható dehidratálásával a megfelelő alkohol jelenlétében réz. Az egyik fő ipari eljárásokkal aldehidek előállítására az a reakció az oxo-szintézis, amelynek alapja a reakció egy alkén, C0 és H2 jelenlétében tartalmazó katalizátorok Co, hőmérsékleten 200 fok, míg a nyomás 20 MPa. Ebben a reakcióban a folyékony vagy gázfázisban séma szerint: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehidek állíthatjuk elő hidrolízissel digalogenoproizvodnyh szénhidrogének. A csere a halogénatomok a OH-csoportok a köztiterméket az úgynevezett hem-diol, amely instabil, és átalakítjuk a karbonsav vegyület megszüntetése H20.

A kémiai tulajdonsága aldehidek - minőségi válasz ezüst. Az oxidáció során az aldehidek alakítjuk karbonsav (például, S5N11SON + O - S5N11SOON). Mindenesetre külön tankönyv lehet információt találni, hogy mi az ezüst tükör reakciót azonosítására használt aldehidek. Ez a csoport a szerves vegyületek lehetnek oxidálva nemcsak a fellépés különleges oxidálószerek, hanem egyszerűen tárolás során hatása alatt a levegő oxigénjének. A könnyű, amellyel a aldehidek oxidálható karbonsav hagyjuk kifejlődni kvalitatív reakciók (ezüst tükör reakció) Ezek a szerves vegyületek, amely lehetővé teszi, hogy gyorsan és egyértelműen azonosítani a jelenléte aldehid egy adott oldatban.

Amikor melegítjük ammóniás oldatát ezüst-oxid, hogy a savat aldehiddé oxidáljuk. Amikor ez csökken a fém ezüst és lerakódik a cső falak, mint a sötét réteget jellegzetes fényes - ezüst tükör reakció. Meg kell jegyezni, hogy sok anyagot, amely nem kapcsolódik aldehidek, de ők is be tud lépni a fenti reakció. Azonosításához ezen vegyületek felhasznált egyik kvalitatív reakciója aldehidek - réz tükör reakció. A reakcióban aldehid Fehling reagenssel, amelynek kék szín (vizes réz-hidroxid, egy alkáli és savas tartarát sók) a kétértékű réz redukálódik egyértékű. Így esik vörös-barna csapadék réz-oxiddal.

Tehát, hogyan végezzük a reakciót ezüst tükör? Úgy tűnik, hogy semmi sem egyszerűbb felmelegedni eléggé a bankot ammóniás oldatát ezüst bármelyik aldehidek (például a glükóz oldatot vagy formaldehid), de ez a megközelítés nem mindig koronázza győzelem. Néha figyeljük meg egy fekete szuszpenziót ezüst az oldatban, ahelyett, hogy a tükör bevonat a falakon, amely az üvegáru. Mi a fő oka nem? A 100% -os eredményt meg kell betartani a reakciókörülmények, és óvatosan előkészíti az üveg felületén.