Kromoszómán. A nem homológ és homológ kromoszómák.

A kromoszómák - a szerkezeti és funkcionális elemei az emberi sejteket, hogy géneket tartalmaznak. Az elemi cella számos adatot képes festeni idején a sejtosztódást. A kromoszómák alakú rúd, szál, hurkok, stb .. annak hossza, ezek az elemek keverednek. Ezek közé tartozik a centromer, rövid és hosszú kar, másodlagos szűkület, műholdas, menet orsók, chromonemata. Helye hogy a kromoszóma részeként a centromer, befolyásolja, hogy mi lesz a formája nagyon egységét a sejtvonal. Abban az esetben, ha ez a rész végén található a strukturális és funkcionális elem, ez rúd alakú. Megtalálása olyan része, mint a centroméra közepén a hatás, hogy a kromoszóma formáját ölti az egyenlő-csapok. Ha a megfelelő része található oldalirányban a központtól, a strukturális-funkcionális elem válik különböző pin vállát.

Általában, vannak 4 típusú kromoszóma szerkezete. Az első típusú telotsentricheskie szerkezeti és funkcionális elemei. Második - acrocentric (második kar nagyon rövid és szinte észrevehetetlen). A harmadik típusú submetacentric kromoszómák, amelynek az alakja hasonlít a „L” betű. Végül a negyedik típus - metacentrikus. A kromoszómák ilyen típusú úgynevezett vállak, amelyek egyenlő hosszúságúak. Ezen túlmenően az ilyen elemeket napomminayut levél és egyúttal jelképe a győzelem „V”.

Meg kell jegyezni, hogy minden egyes, sejtmaggal szomatikus sejtek humán tartalmaz huszonhárom pár kromoszómát, amelyek egyenes. Ezen kívül, van egy nagy példányszámban a mitokondriális DNS (dezoxiribonukleinsav).

Érdemes megemlíteni, néhány szót a szexről strukturális és funkcionális elemei az emberi sejteket. Ez Y- és az X-kromoszóma. Az első tartalmaz körülbelül 58 bázispár, 78 géneket hordoz, és így magas mutációs aránnyal miatt a környezetet, amelyben ez található. Ez nemi kromoszóma képes továbbítani csak a sperma. Ők viszont vannak kitéve nagyszámú sejtosztódás során bekövetkező ivarsejtszaporodásra. Helyezzük a sperma - ez vysokookislitelnaya szerda herék, stimuláló amplifikációs folyamat, mint a mutáló. A második kromoszóma mintegy 150 millió pár nitrogéntartalmú bázisok. Ez majdnem 1400 géneket. A hímek egy X- és egy Y-kromoszóma. A nők egy másik „set”. Van két X-kromoszómával rendelkeznek. Egyikük megy a lány anyja, és a többi örökölt apám anyja, vagyis nagyanyám apja oldalán.

Gyakran vannak olyan kérdések, amelyek a kromoszómák úgynevezett homológ és nem homológ. A válasz a következő. Így vannak a homológ kromoszómák. Ez a pár szerkezeti és funkcionális elemei, amelyek diploid sejtben. Homológ kromoszómák különböznek, hogy mindegyik egyről és a másik szülő. Az ilyen elemek egy hasonló nukleotid-szekvencia teljes hossza mentén. Ez azt jelenti, hogy a homológ kromoszómák azonos gének, amelyek úgy vannak elrendezve ugyanabban a sorrendben. Érdemes megjegyezni, hogy a tanulmány az ilyen témák nem csak érdekes, hanem nagyon hasznos az életben, mert a teste jobb tudni, amennyire csak lehetséges.

Hozzá kell tenni, hogy a homológ kromoszómák állandóan azonos típusú. Például, akkor lehet tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentric, metacentrikus. A nem homológ kromoszómák géneket tartalmaznak, amelyek hasonlóak. Ezen túlmenően, ezek a szerkezetileg nem konjugált funkcionális elemek a meiózis alatt. A nem homológ kromoszómák önállóan elvégezni ötvözi a sejtben. Ezt bizonyítja a vizsgálat során öröklése jellemzőit. Továbbá, ez az információ megszerzésének közvetlen citológia módszer.

A fent felsorolt információ segít, hogy egy alapvető ismereteket a kromoszómák általában.