Adipinsav. Tulajdonságok és alkalmazások

Adipinsav (van egy másik neve ennek az anyagnak - a savas 1,4-butándikarbonsav, a szisztematikus név - hexándisav) a korlátozó kétbázisú karbonsav. Van a következő kémiai képlet: HOOC (CH2) 4COOH és a bruttó C6O4H10 képlet. Ugyanaz a kémiai tulajdonsága, mint a karbonsavak. Sávok formájában, amelyek közül sok vízben oldható (H2O). Di- és monoésztereket észterezik. Glikolokkal a hexán-dikarbonsav poliésztereket képez.

Adipinsav tulajdonságai

1. A moláris tömeg 146,1 g / mol.

2. A sűrűség 1,36 gramm / mol.

3. Határozottan oldódik etanolban, dietil-alkoholban és acetonban.

4. Az oldhatóság vízben (H2O): 15 ° C-on 1,44 g 100 g vízben; 40 ° C-on 5,12 g; 70 fokban - 34,1 g.

A hexadiánsav termikus tulajdonságai

1. Az olvadáspont 153 ° C.

2. A bomlási hőmérséklet 210-240 ° C.

3. A forráspont (100 Hgmm) 265 ° C.

4. A dekarboxilezési hőmérséklet 300-320 ° C.

5. Az égés entalpiája -2800 kJ / mol.

6. Az olvadó entalpia 16,7 kJ / mol.

7. A párolgás entalpiája 18,7 kJ / mol.

Hogyan lehet adipinsavat kapni?

Az iparban ez az anyag főként a ciklohexán kétfokozatú oxidációjával készül. Először ciklohexanol és ciklohexanon keverékét kapjuk, amelyet ezután helyesbítéssel választunk el. Ezt követően a ciklohexanont kaprolaktám előállítására alkalmazzuk, és a ciklohexanol 40-60% HNO3-val (salétromsavval) oxidálódik . Ezzel a módszerrel az adipinsav hozama körülbelül 97%.

Az adipinsav előállításának egyik ígéretes módja a butadién szénhidrogénezése.

Milyen más módszereket alkalmaznak a karbonsavak előállítására, mint például az adipinsav? Az is előállítható úgy, hogy a ciklohexánt salétromsavval (HNO3) + 100-200 ° C hőmérsékleten, dinitrogén-tetroxiddal (N2O4) +50 ° C hőmérsékleten vagy ózonnal (O3) oxidáljuk.

Az adipinsavat a THF (tetrahidrofurán) karbonilezésével is adipin-anhidrid formájában kapjuk meg, amelyből az általunk vizsgált anyagot kapjuk.

Adipinsav felhasználása:

- ez az anyag nyersanyag (az összes termelt sav kb. 90% -át használják fel) polioxametilén-adipamid, valamint poliuretánjai és észterei előállításában;

- élelmiszer-adalékként (ß 355 szám alatt nyilvántartásba vett), hogy a termékek savas ízűek (ideértve az üdítőitalok előállítását is);

- az adipinsav a vízkőmentesítésre szánt alapok fő összetevője;

- a kerámia burkolatok közötti varrások betöltése után megmaradt anyag eltávolítására használják;

- A karbonsavak, például az adipinsav felhasználása fontos a köztes termékek szintéziséhez.

Milyen adipinsav kémiai reakciói vannak?

1. Ez az anyag különböző fémekkel, azok bázikus hidroxiddal és oxidokkal reagál a megfelelő sók előállítására.

2. Kicserülheti a gyengébb savat a sójából.

3. Savkatalizátor jelenlétében az adipinsav alkoholokkal reagál. Ebben az esetben az észterek keletkeznek .

4. Amikor az adipinsav ammónium-sóit melegítjük, ezek amidjai képződnek.

5. A SOCl2 hatására az adipinsavat a megfelelő savkloriddá alakítjuk át.

Adipinsav észterei  

1. A dimetil-sebacát elektrokémiai szintéziséhez metil-adipátot használnak.

2. A diallil-dipinát poliésztergyantákhoz való kötőanyag.

3. Az etil-adipátot ólomtartalmú benzin adalékanyagaként használják az oktánszám növelése érdekében.

4. Diethyladipinát lágyítószerként használják az élelmiszer-filmek, cipők, PVC, műbőr, gyermekjátékok, linóleum, stretch mennyezetek gyártásában.

5. Diizopropil-adipátot használnak a kozmetikai termékek összetevőjeként a bőrön.