Hogyan élnek a diagnózis a Williams-szindróma?

A fejlesztés a műszaki haladás az emberi élet egyre kényelmesebb. Azonban, mint tudjuk, meg kell fizetni mindent. A környezet szennyezésének, az élet a folyamatos stressz, étkezési mesterséges élelmiszereket hátrányosan befolyásolja a humán genomban. A huszadik század hozta az emberiség sok új betegségek, gyógyszerek, amelyeknek nincs. A gyerekek egyre születnek a különböző fogyatékkal élő. 1961-ben, egy új-zélandi tudós George Williams felfedeztek egy új genetikai betegség, később róla elnevezett - Williams szindróma. Annak ellenére, hogy a hasonlóság a nevek ilyen betegségben, mint szindróma Williams-Campbell (veleszületett hypoplasiája hörgők), azok nem kapcsolódnak egymáshoz, és minden más semmi.

Williams szindróma vagy betegség előfordul egy 10.000 újszülött. Sajnos, ez nem olyan ritka. Ma úgy találta, hogy a fő oka ennek a betegségnek a hetedik kromoszóma károsodás magzati kromoszóma lépésben méhben. A fő megkülönböztető jellemzője a gyermek, akinek ez az eltérés a fejlesztésben - az úgynevezett „elf arca” vagy „arc brownie.” Külső betegség tüneteit kombinálva, általában enyhe vagy közepesen súlyos mentális retardáció, a felesleges kalcium a vérben, negatív hatással van a szívre. A gyermek egy ilyen diagnózis messze elmarad a fejlesztés a társaik, egy kicsit később beszélni kezd, hogy problémái vannak a térbeli megjelenítés képességét. Ezen felül, az emberek a diagnózis - Williams szindróma élni sokkal kisebb, mint a többi ember. Ennek oka, hogy a gyorsan fejlődő meszesedés a szívizom miatt megnövekedett kalciumszint a vérben. Leggyakrabban, a korai halál a beteg jelenléte által okozott súlyos problémák merültek fel a keringési rendszerben.

Minden gyermek, aki diagnosztizált veleszületett put Williams szindróma hasonló jellegzetes arcvonások: kis pisze orra, keskeny homlok, telt ajkak, nagy arc, túl szűkített alsó része arcát, szorosan záródó száját. Ezek a gyerekek általában nagyon ragaszkodó, megkülönböztetni a túlzott bőbeszédűség és a jóság. Sokan közülük a tökéletes hallást és kiemelkedő zenei képességét. Ez a jelenség a szakértők egy megnövekedett mérete a bal temporális lebeny az agy, ami szintén nagyon gyakori a tehetséges zenészek.

A pszichológusok gyakran tanácsos gyermekek szülei hasonló genetikai rendellenességek korai életkorban, hogy a gyermek a zeneiskolában. Hozzájárul a szocializációs folyamat, a kifejezés és a fejlesztés a tehetség, amellyel a gyermek úgy érzi, illik. Azt kell mondanom, hogy a gyerekek a Williams-szindróma, idegen az emberi gyengeség, mint a félelem, a szégyen, komplexek. Ezek boldogan a színpadon, mielőtt egy nagy közönség a nézők.

Szörnyű diagnózis lehet csak a szülés után a gyermek. Felfedi hasonló rendellenességek magzati fejlődés előtt megérkezik a fény nem lehetséges. A gyermek diagnosztizáltak Williams szindróma különleges gondozást igénylő szülei, volt születése óta érezni a szeretet és ragaszkodás, de minden esetben, nem elidegenedés. Ezek a gyerekek is részt rendszeres iskolai és jó eredményeket mutatnak a tanulmányait. Általános szabály, hogy csak a vezető osztályok.

Emberek Williams-szindróma lehet a gyermekek, de a veszélye annak, hogy a gyermek egészségtelen megduplázódott. A szülők, akik egy genetikai betegség, nagyon nagy a valószínűsége, továbbítása a születendő gyermek. Pontos prognózist lehet adni csak a szakértői genetikai elemzés.