Az életciklus tripanoszómák. Típusai tripanoszómák. veszélyes paraziták

Köztudott, hogy a paraziták igen gyakori a természetben. Behatolnak a szervezetbe az emberek és állatok, és az ott élő sokáig. Azonban sok fajta paraziták nem hordozzák a magas kockázat és gyakran ezek jelenléte nem ölt testet. Ezek közé tartozik a Giardia, pinworm, orsóféreg, és így tovább .. Egyes esetekben a jelenléte a paraziták miatt érezhető tüneteket, mint sérti a széklet, hasi fájdalom. Néha, éppen ellenkezőleg, jelenlétük nem érzékelhető, és a személy nem is tud benne ezek a lények. Megnyilvánulása vagy a tünetek hiánya függ a színpadon a parazita életciklusát. De együtt szinte „ártalmatlan” lények, vannak mások, akiknek a jelenléte súlyos betegségeket okoz emberekben és állatokban. Egy példa trypanosomaszuszpen. Ez egysejtű szervezetbe, különböző morfológiai formákban. Ez a parazita tartozik a veszély áll fenn, mert a jelenléte az emberi és állati test végzetes lehet.

Panosome - mi ez?

Annak ellenére, hogy a trypanosomaszuszpen utal egysejtű élőlények, ez nagyon veszélyes. Azon betegségek között, hogy kialakulhat eredményeként a parazitizmus, - patológia Chagas és az afrikai álomkór. Az alábbiak közül melyik betegségek jelennek meg a fertőzött személy, attól függően, hogy milyen típusú tripanoszómák. A különlegessége ennek egysejtű parazita, amely nem reagál az immunrendszer védekező mechanizmus leküzdésére. Hordozo tripanoszómák - rovarok. Attól függően, hogy a mikroorganizmus faj válhat forgalmazói hibákat, vagy cecelégy. Az életciklus tripanoszómák bonyolult, mivel tartózkodása idején belül egy rovar és emlős morfológiai megváltoztatja alakját többször. A végső fogadó embereket és állatokat (lovakat, kutyákat) az egysejtű organizmus. Rod „trypanosomaszuszpen” - egy parazita obligát , akik nem tudnak létezni kívül a „mester”. Azaz, amíg bekerülnek a test egy rovar- vagy emlős, hogy képesek-e élni hiányzik.

Faj trypanosomaszuszpen paraziták

Ez a parazita családjába tartozik trypanosomatids. Vannak 2 típusú (csoportok) ezen egysejtűek. Köztük:

• Tripanoszómák salivaria - ez obligát paraziták, amely arra szolgál, mint a hordozó, a cecelégy. Az utolsó „mester” lehet bármilyen gerinces állat és az ember. Parazitizmus során az egyes makro-változások 2 fokozatú tripanoszómák Saivaria életciklusa alatt. Ez kórokozó Afrikában találhatók. Amikor belép a testbe alakul álomkór - álomkór. Patológiai utal anthropozoonosis és leggyakrabban befolyásolja a antilop. Amikor az emberi fertőzés halálos kimenetelű.
• Tripanoszómák stercoraria csoport. Paraziták az ilyen típusú közös Latin-Amerikában. Köztes állomás a számukra Triatominae. Rovarcsípések adatok emlősöknél és az embernél a fejlődő Chagas betegség. Ez patológia vezet a szívelégtelenség és sérti más szervekben. Mortalitása ez a betegség 30% -a fertőzött emberek.

Morfológiai formák tripanoszómák

tripanoszómák osztály az jellemzi, hogy élete során ezek a mikroorganizmusok megváltoztatják morfológiai formában többször is. Ez segít abban, hogy alkalmazkodni mind a köztes gazda és a parazita emlősöknél. Vannak a következő formákban:

• Amastigotnaya (vagy leyshmanioznaya). Ha figyelembe vesszük a tripanoszómák mikroszkóppal látható kerek vagy ovális sejtekben. A legtöbb esetben ez a forma nem ostor.
• Promastigotnaya. Cell megnyúlik, ez kinetosome elején található. A hátsó részén van egy flagellum (átmegy a kis lyuk - zseb). Korábban ez a forma az úgynevezett leptomonadnoy.
• Epimastigotnaya (vagy kritidialnaya). Bazális jellemzi mozgás előre. Ennek eredménye, hogy gyakorlatilag egy par a sejtmagba. Ellentétben a korábbi formájában, flagellum kinyúlik a szélén a rövid hullámos membrán.
• Tripomastigotnaya. Kinetosome tolódott újra és mögött játszódik a sejtmagba. Hullámzó membrán válik hosszabb és szélesebb.
• Metacyclic és invazív formája jellemzi teljes hiánya ostor.

Panosome életciklusa a szervezetben a rovar

Emlékeztetni kell arra, hogy ezek a paraziták obligát, ami azt jelenti, nem lehet túlélni kívül a fogadó. Jelenleg, mivel a tripanoszómák lép hordozó testet, és befejezve a alkalmazkodást a test egy emlős vagy ember, az úgynevezett életciklus. Ez idő alatt, a parazita szoroz részlege kap tápanyagokat. Panosome életciklus tartalmaz több, egymást követő változások a morfológia. A parazita bejut a szervezetbe a cecelégy a tripomastigotnoy formában. Közvetlenül ezután, veszít glikokalix - olyan elem, amely tartalmazza a sejtmembránban. 10 napon belül panosome mozog a hátsó középbélben legyek előtt. Ott, a parazita szoroz. Ezután 8-10 nap, akkor tovább mozog - a nyálmirigyek. Ezen a ponton, a sejt parazita teljesen berendezett mitokondriumok mert tartalmaz funkcionális citokrómoknak. Ezután a parazita kap epimastigotnuyu formában. A nyálmirigyek szaporodik ismét egy részét - csatlakozik a hám. A következő szakasz az életciklus az átmenet a metacyclic formában. Ezen a ponton a tripanoszómák megszűnik osztani, elválnak a hám, és adja meg a lumen a nyálmirigyek. Az átlagos ciklus tart 3-4 hét. Átalakítás más morfológiai eltérések fordulnak elő a szervezetben a végső fogadó - egy emlős vagy ember.

Panosome: a második szakaszban az életciklus

Következő lépés trypanosomaszuszpen életciklus kezdődik elfogyasztását végi gazda - emberi vagy emlős. Ezek behatolnak a rovar csípése a metacyclic formában. Bevétel után a sejtek morfológiája változott amastigotnuyu. Ebben a formában a parazita megsokszorozódik. A formáció pseudocysták. Behatolt a sejt közötti tér, vesznek először a pro-, majd epimastigotnuyu alakját. A patogén hatása van a szervezetben, hogy a parazita kezdődik megadása után a véráramba. Ott veszi tripomastigotnuyu formálja és befolyásolja a gazdasejt. Az életciklus tripanoszómák testében lehet ismételni többször is.

A mechanizmus parazitózisa

Vannak 2 típusú tripasomoza (Chigasov patológia és álomkór). Fertőzés egyik vagy másik betegség fajtájától függ fajok (csoportok) paraziták megüt a szervezetben. A mechanizmus a fejlődés ezen betegségek különböző. A harapás az cecelégy fertőzött tripanoszómák salivaria, emberi vagy állati érintett álomkór. Az első hetekben a parazita ez található a bőr alatti zsír. Innen kerül az érrendszerben. Az eredmény egy veszteség immun és hematopoietikus szervek: lépben, májban, nyirokcsomókban. Miután további szaporítás paraziták behatolnak az idegrendszer sejtek. Sújtotta őket a liquor kárt okoz az agy és a gerincvelő szövetét.

Fejlesztési triposomoza stercoraria

Végrehajtásának paraziták csoportja két esetben fordul elő. Az első - a harapás a poloska. A második -, amikor belépnek triponosom nyálkahártyákat piszkos kézzel. Kezdetben a fertőzés zajlik a sajátos helyi gyulladásos válasz - fejlesztése „chagomy” paraziták elterjedt az a szubkután zsír. Ezt követően, a véráramon keresztül, úgy terjedt a szerveket. Ez a csoport a tripanoszómák befolyásolja limfoid szövet, májban és az izmokban. Legnagyobb veszély a károsító hatást gyakorolhat a paraziták szívizomsejtek. Ez szívelégtelenség halálhoz vezet ebben a betegségben.

Diagnózis hordozó tripanoszómák

Panosome kifejezés egysejtű paraziták különösen veszélyes az emberre és emlősökre. Szaporított ez az organizmus ivartalanul mechanizmus - hosszanti osztás. Álomkór diagnózisa az esetek többségében az egyenlítői Afrikában és Dél-Amerikában. Ez annak köszönhető, hogy a jelenléte ezeken a területeken a rovarokat, amelyek köztes gazdaként a parazita. Azonban a betegség is előfordulhat más országokban, például, miután az emberi érkezése a fertőzés helyén. Patológiájában Chagas betegek érintett a következő tünetek: duzzadt nyirokcsomók a szemek körül, károsodott bélmotilitás, mellkasi fájdalom, hidegrázás, izomfájdalom. Leggyakrabban felnőtteknél a betegség krónikus és évekig. A gyerekek akár 5 évig uralja akut folyamat és magas halálozási arány. Feltehetően álomkór lehet megalapozott indokok alapján, mint a progresszív gyengeség, fejfájás, levertség, kóma. Kimutatására a paraziták a szervezetben végezzük szerológiai diagnózis: azonosítani titer antitestek patogének.

Mi a teendő, ha megfertőző tripanoszómák?

Egy ötlet, hogyan lehet a paraziták a szervezetben, az a csak a fertőző betegségek orvos. Mivel tripanoszómák halálos kórokozók betegségek elindulást segítő következőképpen után azonnal felfedezés. parazitózis kezelés hatékony csak a kezdeti szakaszában a betegséget. Ezért szükséges, hogy végezzen laboratóriumi diagnosztika a lehető leghamarabb, ha úgy gondolja, hogy egy hiba harapás vagy cecelégy legyek. A megerősítés után a diagnózis kórházi kezelést igényel, például a gyógyszerek elleni tripanoszómák okozhatnak a különböző mellékreakciók.

Kábítószer-kezelés veszélyes parazitózis

A válasz a kérdésre, hogy hogyan, hogy a paraziták, csak egy szakember. Kezelése carotis betegség függ szakaszában a patológia. Ha csak hatással a vérképző és immunrendszer használt gyógyszerek „Berilin”, „pentamidin” és „suramin”. Ezek a gyógyszerek nem hatékonyak a betegség progresszióját. Ha az eljárás során az idegrendszer, a gyógyszert felíró „Diflyuorometilornitin”. Kezelése Chagas-kór hozamok eredménye csak abban a szakaszban az extracelluláris parazitizmus. Ebből a célból, a gyógyszert felíró „Nifurtinoks”.

Megelőző intézkedések ellen trypanosomiasis

A szennyeződés elkerülése trypanosomiasis, élőhelyek a rovarok, amelyek a paraziták a köztigazdák, permetezett speciális vegyi anyagok (irtása végezzük). A beteg állatok azonosítására megölik annak érdekében, hogy megakadályozzák a fertőzés terjedését.